Negativ Inntektsskatt Prøve (NITT)
4. september 2026 oppdatert av: University of Pennsylvania
Negativ inntektsskatteprøve
I samarbeid med et lokalt folkehøgskole i Omaha, Nebraska, vil Center for Guaranteed Income Research (CGIR) ved University of Pennsylvania gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å fastslå effektene av en negativ inntektsskatt for MCC-studenter, med spesielt fokus på utdannings- og karrierefremgangsresultater.
Utvalget vil inkludere studenter i et gradssøkende program, samt de i ikke-gradsprogrammer, som de som jobber mot profesjonelle sertifiseringer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
750
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Stacia West, PhD
- Telefonnummer: 215-898-5512
- E-post: swest11@utk.edu
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68111
- Rekruttering
- Metropolitan Community College (MCC)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
18 år eller eldre, og
For tiden i 2. semester av MCC Associate-programmet ELLER har fullført minst ett Level-1-sertifikat ELLER innen en måned etter å ha fullført et Level 2-sertifikat, og
Har søkt om EITC i foregående skatteår ELLER er den juridiske foresatte for et barn under 5 år, og
Har et totalt justert bruttoinntekt (AGI) $6 000 under SPM for den rapporterte familiestørrelsen, og
Oppfyller community college sin påmeldings-, deltakelses- og dokumentasjonskrav
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Associate's Degree Søkere med NIT
Studenter som for tiden er innskrevet i et Associate's Degree-program ved community college vil motta en negativ inntektsskatt i en varighet på to år, etterfulgt av en lineær titrering av utbetalinger i ett år
|
Negativ inntektsskatt beregnet ved supplerende fattigdomsmål minus husholdningens justerte bruttoinntekt fra forrige skatteår, deretter delt på 12 for å komme frem til en månedlig kontantoverføring
|
|
Eksperimentell: Kredential-søkere med NIT
Studenter som for tiden er innskrevet i et studieprogram ved høgskolen vil motta en negativ inntektsskatt i ett år, etterfulgt av en lineær titrering av utbetalinger i seks måneder
|
Negativ inntektsskatt beregnet ved supplerende fattigdomsmål minus husholdningens justerte bruttoinntekt fra forrige skatteår, deretter delt på 12 for å komme frem til en månedlig kontantoverføring
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Disse studentene vil ikke motta negativ inntektsskatt
|
Ingen negativ inntektsskatteutbetaling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Educational Program Completion
Tidsramme: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
Number of participants who complete academic program, whether Associate's Degree or credential
|
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
|
Workforce participation
Tidsramme: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
Number of participants who become employed in industry associated with earned degree or credential
|
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Matvaresikkerhet (Husholdningens tilgang til matvaresikkerhet-skala)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
9 spørsmål for å vurdere matusikkerhet de siste fire ukene: 1) bekymring for ikke å ha nok mat, 2) manglende evne til å spise foretrukket mat, 3) spising av et begrenset utvalg mat, 4) å måtte spise mat de ikke ønsket å spise, 5) spising av et mindre måltid enn nødvendig, 6) færre måltider på en dag, 7) å ikke ha mat å spise, 8) å gå til sengs sulten om natten, og 9) å gå en hel dag og natt uten å spise.
Spørsmålene scores som "ja" (1) eller "nei" (0).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
|
Finansiell velvære (Consumer Financial Protection Bureau Financial Wellbeing Scale)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
Hvert element blir poengsummet fra 0 til 4 og summert til en total.
Summen blir deretter konvertert til en total responsverdi på CFPB Financial Well-Being Scale-skåren fra 0-100, der høyere skårer indikerer en større følelse av økonomisk velvære.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
|
Psykisk ubehag (Kessler 6)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
Hvert element poengsummes fra null "ingen av gangene" til fire "hele tiden."
Poengsummene for de 6 elementene summeres deretter, noe som gir en minimumsscore på 0 og en maksimumsscore på 24.
Lave poengsummer indikerer lave nivåer av psykologisk stress og høye poengsummer indikerer høye nivåer av psykologisk stress.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
|
Helseatferdsinventar-20
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
Vurdering av helsefremmende og risikoatferd, Likert-skalaert inventar med 5 subskalaer
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder, 30 måneder, 36 måneder, 42 måneder
|
|
Housing status
Tidsramme: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
Number of participants who report a change in housing status (e.g., renter, homeowner, rent-to-own, etc.) or report stable housing status in the prior month.
|
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
|
General health
Tidsramme: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
Self-reported general health as measured by one question from the RAND Short Form Health Survey (known as SF-36): "In general, would you say your health is:", with a 5-point scale from Poor to Excellent.
|
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 26-6149
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .