Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Negativ Inkomstskattesprövning (NITT)

4 september 2026 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Negativ Inkomstskatt Studie

I samarbete med ett lokalt community college i Omaha, Nebraska, kommer Center for Guaranteed Income Research (CGIR) vid University of Pennsylvania att genomföra en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekterna av en negativ inkomstskatt för MCC-studenter, med särskild uppmärksamhet på utbildnings- och karriärframsteg. Urvalet kommer att inkludera studenter i ett examensprogram samt de i icke-examensprogram, såsom de som arbetar mot professionella certifikat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

750

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Stacia West, PhD
  • Telefonnummer: 215-898-5512
  • E-post: swest11@utk.edu

Studieorter

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68111
        • Rekrytering
        • Metropolitan Community College (MCC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

18 år eller äldre, och

För närvarande i 2:a terminen av MCC Associate-programmet ELLER har slutfört minst ett Level-1-certifikat ELLER inom en månad från att ha slutfört ett Level 2-certifikat, och

Har ansökt om EITC föregående beskattningsår ELLER är vårdnadshavare för ett barn under 5 år, och

Har en total justerad bruttoinkomst (AGI) 6 000 USD under SPM för den rapporterade familjestorleken, och

Uppfyller community college:s registrerings-, deltagande- och dokumentationskrav

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Associate's Degree-sökande med NIT
Studenter som för närvarande är inskrivna i ett Associate's Degree-program vid community college kommer att få en negativ inkomstskatt under två år följt av en linjär titrering av betalningar i ett år
Negativ inkomstskatt beräknad genom de kompletterande fattigdomsmåtten minus hushållets justerade bruttoinkomst från föregående beskattningsår, sedan dividerat med 12 för att få en månatlig kontantöverföring
Experimentell: Personer med NIT som söker intyg
Studenter som för närvarande är inskrivna i ett utbildningsprogram vid kommunala högskolan kommer att få en negativ inkomstskatt under en period av ett år, följt av en linjär titrering av betalningar under sex månader
Negativ inkomstskatt beräknad genom de kompletterande fattigdomsmåtten minus hushållets justerade bruttoinkomst från föregående beskattningsår, sedan dividerat med 12 för att få en månatlig kontantöverföring
Aktiv komparator: Kontroll
Dessa studenter kommer inte att få den negativa inkomstskatten
Inget negativt inkomstskattebetalning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Educational Program Completion
Tidsram: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
Number of participants who complete academic program, whether Associate's Degree or credential
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
Workforce participation
Tidsram: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
Number of participants who become employed in industry associated with earned degree or credential
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livsmedelssäkerhet (Household Food Insecurity Access Scale)
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
9 frågor för att bedöma matosäkerhet under de senaste fyra veckorna: 1) oro för att inte ha tillräckligt med mat, 2) oförmåga att äta föredragen mat, 3) äta en begränsad variation av livsmedel, 4) behöva äta mat som de inte ville äta, 5) äta en mindre måltid än vad som behövdes, 6) äta färre måltider på en dag, 7) ha ingen mat att äta, 8) gå och lägga sig hungrig på natten, och 9) gå en hel dag och natt utan att äta. Varje fråga poängsätts som "ja" (1) eller "nej" (0).
Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Finansiellt välbefinnande (Consumer Financial Protection Bureau Finansiellt välbefinnande-skala)
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Varje post poängsätts från 0 till 4 och summeras till en totalsumma.
Den totala summan omvandlas sedan till ett totalt responsvärde på CFPB Financial Well-Being Scale från 0-100, där högre poäng indikerar en större känsla av ekonomiskt välbefinnande.
Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Psykisk ohälsa (Kessler 6)
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Varje post poängsätts från noll "aldrig" till fyra "hela tiden." Poängen för de 6 posterna summeras sedan, vilket ger en lägsta poäng på 0 och en högsta poäng på 24. Låga poäng indikerar låga nivåer av psykisk ohälsa och höga poäng indikerar höga nivåer av psykisk ohälsa.
Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Hälsovanor Inventering-20
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Bedömning av hälsofrämjande och riskbeteenden, Likert-skalad inventering med 5 delskalor
Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader, 24 månader, 30 månader, 36 månader, 42 månader
Housing status
Tidsram: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
Number of participants who report a change in housing status (e.g., renter, homeowner, rent-to-own, etc.) or report stable housing status in the prior month.
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
General health
Tidsram: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months
Self-reported general health as measured by one question from the RAND Short Form Health Survey (known as SF-36): "In general, would you say your health is:", with a 5-point scale from Poor to Excellent.
Baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, 30 months, 36 months, 42 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2026

Första postat (Faktisk)

11 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26-6149

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera