Terazosin og metabolsk energetikk ved Parkinsons sykdom (TAME-PD:)
12. mars 2026 oppdatert av: Nandakumar Narayanan
Vurdering av målengasjement for Terazosin ved Parkinsons sykdom (TZPD2)
Denne studien undersøker om Terazosin kan forbedre stoffskiftet ved PD.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nandakumar Narayanan, MD
- Telefonnummer: +1 319 353 5698
- E-post: nandakumar-narayanan@uiowa.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Parkinsons sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Placebokontroll for Terazosin
|
|
Eksperimentell: Aktiv arm
Terazosin 5 mg
|
Dette legemiddelet øker glykolysen ved Parkinsons sykdom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ATP
Tidsramme: etter 1,5 år
|
Endringer i helblods-ATP i forhold til utgangspunktet ved 6 uker og 1,5 år
|
etter 1,5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Cai R, Zhang Y, Simmering JE, Schultz JL, Li Y, Fernandez-Carasa I, Consiglio A, Raya A, Polgreen PM, Narayanan NS, Yuan Y, Chen Z, Su W, Han Y, Zhao C, Gao L, Ji X, Welsh MJ, Liu L. Enhancing glycolysis attenuates Parkinson's disease progression in models and clinical databases. J Clin Invest. 2019 Oct 1;129(10):4539-4549. doi: 10.1172/JCI129987.
- Simmering JE, Welsh MJ, Liu L, Narayanan NS, Pottegard A. Association of Glycolysis-Enhancing alpha-1 Blockers With Risk of Developing Parkinson Disease. JAMA Neurol. 2021 Apr 1;78(4):407-413. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.5157.
- Simmering JE, Welsh MJ, Schultz J, Narayanan NS. Use of Glycolysis-Enhancing Drugs and Risk of Parkinson's Disease. Mov Disord. 2022 Nov;37(11):2210-2216. doi: 10.1002/mds.29184. Epub 2022 Aug 22.
- Hart A, Aldridge G, Zhang Q, Narayanan NS, Simmering JE. Association of Terazosin, Doxazosin, or Alfuzosin Use and Risk of Dementia With Lewy Bodies in Men. Neurology. 2024 Jul 23;103(2):e209570. doi: 10.1212/WNL.0000000000209570. Epub 2024 Jun 19.
- Schultz JL, Gander PE, Workman CD, Boles Ponto LL, Cross S, Nance CS, Groth CL, Taylor EB, Ernst SE, Xu J, Uc EY, Magnotta VA, Welsh MJ, Narayanan NS. A dose-finding study shows terazosin enhanced energy metabolism in neurologically healthy adults. J Parkinsons Dis. 2025 Nov;15(7):1253-1263. doi: 10.1177/1877718X251356503. Epub 2025 Aug 10.
- Schultz JL, Brinker AN, Xu J, Ernst SE, Tayyari F, Rauckhorst AJ, Liu L, Uc EY, Taylor EB, Simmering JE, Magnotta VA, Welsh MJ, Narayanan NS. A pilot to assess target engagement of terazosin in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2022 Jan;94:79-83. doi: 10.1016/j.parkreldis.2021.11.022. Epub 2021 Nov 27.
- Weber MA, Sivakumar K, Tabakovic EE, Oya M, Aldridge GM, Zhang Q, Simmering JE, Narayanan NS. Glycolysis-enhancing alpha1-adrenergic antagonists modify cognitive symptoms related to Parkinson's disease. NPJ Parkinsons Dis. 2023 Mar 2;9(1):32. doi: 10.1038/s41531-023-00477-1.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2031
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202510685
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi vil dele anonymiserte data etter at studien er fullført.
IPD-delingstidsramme
Ved studiepublisering
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .