Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI mot menneskelig eksamensvurdering og utvikling (AHEAD-studien) (AHEAD)

16. mars 2026 oppdatert av: Anita Palepu, University of British Columbia

Psykometrisk ytelse og studenters oppfatninger av AI- versus menneskeskapte flervalgsspørsmål i medisinsk utdanning: Den randomiserte kontrollerte AHEAD-studien

Kunstig intelligens (AI) versus menneskelig eksamensvurdering og utvikling (AHEAD)-forsøket er en deltakerblindet randomisert kontrollert studie utført blant førsteårs medisinstudenter ved University of British Columbia. Studien evaluerer om flervalgseksamensspørsmål generert ved hjelp av store språkmodeller (LLM-er) fungerer sammenlignbart med tradisjonelle menneskeskrevne spørsmål i medisinsk utdanning.

Deltakere ble randomisert til å fullføre en av to versjoner av en formativ prøveeksamen bestående av 112 case-baserte enkeltbestesvar flervalgsspørsmål (MCQ-er) som var i samsvar med de samme kurslæringsmålene. En eksamensversjon inneholdt AI-genererte spørsmål produsert ved hjelp av en strukturert LLM-arbeidsflyt med uavhengig AI-verifisering, mens den andre inneholdt spørsmål forfattet av senior medisinstudenter ved bruk av konvensjonelle metoder.

Studien evaluerer eksamensgjennomførbarhet, psykometrisk pålitelighet, validitet, studentakseptabilitet og pedagogisk påvirkning. Resultater inkluderer eksamensprestasjoner, spørsmålsdiskriminasjonsindekser, distraktor-effektivitet, studenters oppfatning av eksamenskvalitet og vanskelighetsgrad, og endringer i opplevd forberedthed for den kommende summativ eksamen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

AHEAD-forsøket (AI vs Human Exam Assessment and Development) er et enkeltsteds, deltakerblindet randomisert kontrollert forsøk utført blant førsteårs legeutdanningsstudenter (MD) innskrevet i kurset Foundations of Medical Practice I (MEDD 411) ved University of British Columbia.

Deltakerne ble randomisert i forholdet 1:1 til å gjennomføre enten en AI-generert eller en menneskeskapt simulert sluttprøve. Begge prøvene bestod av 112 case-baserte enkelt beste svar flervalgsoppgaver (MCQ) som var i samsvar med de samme MEDD 411 læringsmålene.

AI-genererte spørsmål ble produsert ved hjelp av en strukturert arbeidsflyt som involverte ChatGPT for spørsmålsgenerering og Google Gemini for uavhengig verifisering. Menneskegenererte spørsmål ble forfattet av senior medisinstudenter uten AI-assistanse og gjennomgikk uavhengig fagfellevurdering. Begge prøvene fulgte identiske formateringsretningslinjer og vurderte de samme læringsmålene.

Alle deltakere fullførte identiske før-prøve og etter-prøve undersøkelser som vurderte demografiske egenskaper, kjennskap til kunstig intelligens i utdanning, og oppfatninger av eksamensopplevelsen. Studien evaluerer nytten av AI-genererte vurderinger ved bruk av van der Vleutens Assessment Utility Framework, inkludert gjennomførbarhet, pålitelighet, validitet, akseptabilitet og pedagogisk innvirkning.

Forsøket har som mål å fastslå om store språkmodeller kan akselerere utviklingen av formative medisinske eksamener samtidig som de opprettholder sammenlignbar psykometrisk kvalitet og pedagogisk verdi i forhold til tradisjonelle menneskeskrevne spørsmål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

258

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innskrevet førsteårs medisinstudenter i University of British Columbias MD bachelorprogram.
  • Kan frivillig samtykke til å delta i den formative prøveeksamensstudien.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som avslo deltakelse.
  • Studenter som ikke fullførte prøveeksamenen eller nødvendige undersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AI-generert MCQ-eksamen
Deltakerne fullførte en 112-spørsmåls case-basert enkelt-beste-svar-eksamen som bestod av AI-genererte flervalgsspørsmål. Spørsmålene ble generert ved hjelp av en strukturert arbeidsflyt med stort språkmodell ved bruk av ChatGPT-4 for generering og Google Gemini for uavhengig validering.
En formativ prøveeksamen bestående av 112 case-baserte flervalgsspørsmål generert ved bruk av store språkmodeller som er tilpasset kursets læringsmål.
Aktiv komparator: MCQ-eksamen utarbeidet av mennesker
Deltakerne fullførte en 112-punkts, case-basert, enkeltbeste-svar-prøveeksamen bestående av menneskeskrevne flervalgsspørsmål utviklet av senior medisinstudenter ved bruk av tradisjonelle spørsmålsutviklingsmetoder og fagfellevurdering.
En formativ prøveeksamen bestående av 112 kasusbaserte flervalgsspørsmål utarbeidet av senior medisinstudenter ved bruk av konvensjonelle metode for spørsmålsformulering, i tråd med de samme kurslæringsmålene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studentenes prestasjon på prøveeksamen
Tidsramme: Umiddelbart etter fullføring av prøveeksamenen
Sammenligning av gjennomsnittseksamenskarakterer mellom studenter randomisert til AI-genererte versus menneskeskapte praksiseksamener.
Umiddelbart etter fullføring av prøveeksamenen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Item diskriminasjonsindeks
Tidsramme: Umiddelbart etter fullføringen av prøveeksamenen
Item-nivå diskriminasjonsindeks som sammenligner AI-genererte og menneskeskapte flervalgsspørsmål, som representerer forskjellen i andel korrekte svar mellom høytpresterende og lavtpresterende studenter.
Umiddelbart etter fullføringen av prøveeksamenen
Distraksjonseffektivitet
Tidsramme: Umiddelbart etter fullføringen av den simulert undersøkelsen
Andel distraktoralternativer valgt av minst 5 % av deltakerne, sammenlignet mellom AI-genererte og menneskeskapte spørsmål.
Umiddelbart etter fullføringen av den simulert undersøkelsen
Studentvurdert eksamenskvalitet og akseptabilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter fullføring av den falske undersøkelsen
Studentvurderinger av eksamens vanskelighetsgrad, klarhet, relevans til kursmaterialet, tilstrekkelighet av tid, kvalitet på flervalgsspørsmål, forståelse av kliniske konsepter, identifikasjon av kunnskapshull, oppbevaring for fremtidig klinisk praksis og forberedthet for den kommende summativ eksamen, målt umiddelbart etter eksamen ved bruk av 10-punkts Likert-skalaer (1 = lavest vurdering, 10 = høyest vurdering). For de fleste domener indikerer høyere skårer større støtte til konstruktet som måles; for vanskelighetsdelen indikerer høyere skårer større opplevd vanskelighetsgrad.
Umiddelbart etter fullføring av den falske undersøkelsen
Effektivitetsforhold for MCQ-utviklingstid per matchet læringsmål
Tidsramme: Utgangspunkt (før deltakertesting)
Resultatmålet som måler utviklingseffektiviteten til kunstig intelligens (AI)-genererte versus menneskeskapte flervalgsspørsmål (MCQs). Effektivitetsforholdet ble beregnet som menneskeskapt MCQ-utviklingstid delt på AI-generert MCQ-utviklingstid for matchede læringsmål.
Utgangspunkt (før deltakertesting)
Endring i opplevd forberedthed for den summative eksamen
Tidsramme: Før og umiddelbart etter fullføring av prøveeksamen
Endring fra før eksamen til etter eksamen i selvrapportert forberedthet for den kommende summative eksamen, målt på en 10-punkts Likert-skala (1 = ikke forberedt i det hele tatt; 10 = ekstremt godt forberedt), hvor høyere poengsummer indikerer større opplevd forberedthet.
Før og umiddelbart etter fullføring av prøveeksamen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anita Palepu, MD, MPH, FRCPC, University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

9. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

9. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Med_AHEAD_Trial
  • H16-00044 (Annen identifikator: University of British Columbia)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deidentifiserte deltaker-nivå undersøkelsesresultater og spørreskjema-svar vil være tilgjengelige ved rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Begynner 6 måneder etter publisering og varer i 5 år etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt med forskere som leverer et metodisk forsvarlig forslag. Forespørsler skal rettes til korresponderende forfatter.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere