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Evaluación y Desarrollo de Exámenes: IA vs Humanos (Ensayo AHEAD) (AHEAD)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Anita Palepu, University of British Columbia

Rendimiento Psicométrico y Percepciones de los Estudiantes sobre el Desarrollo de Preguntas de Opción Múltiple Generadas por IA versus Humanos en Educación Médica: El Ensayo Controlado Aleatorizado AHEAD

El Ensayo de Evaluación y Desarrollo de Exámenes de Inteligencia Artificial (IA) frente a Humanos (AHEAD) es un ensayo controlado aleatorizado cegado para los participantes realizado entre estudiantes de primer año de medicina de la Universidad de British Columbia. El estudio evalúa si las preguntas de opción múltiple generadas utilizando modelos de lenguaje grandes (LLM) tienen un rendimiento comparable al de las preguntas tradicionalmente escritas por humanos en la educación médica.

Los participantes fueron aleatorizados para completar una de las dos versiones de un examen simulado formativo final que constaba de 112 preguntas de opción múltiple de mejor respuesta única basadas en casos (MCQ) alineadas con los mismos objetivos de aprendizaje del curso. Una versión del examen contenía preguntas generadas por IA producidas mediante un flujo de trabajo estructurado de LLM con verificación independiente por IA, mientras que la otra contenía preguntas elaboradas por estudiantes de medicina de último año utilizando métodos convencionales.

El estudio evalúa la viabilidad del examen, la fiabilidad psicométrica, la validez, la aceptabilidad por parte de los estudiantes y el impacto educativo. Los resultados incluyen el rendimiento en el examen, los índices de discriminación de ítems, la eficiencia de los distractores, las percepciones de los estudiantes sobre la calidad y dificultad del examen, y los cambios en la percepción de preparación para el próximo examen sumativo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ensayo AHEAD (Evaluación y Desarrollo de Exámenes: IA vs Humano) es un ensayo controlado aleatorizado, cegado para los participantes, de centro único, realizado entre estudiantes de primer año del Doctorado en Medicina (MD) matriculados en el curso Fundamentos de la Práctica Médica I (MEDD 411) de la Universidad de British Columbia.

Los participantes fueron aleatorizados en una proporción 1:1 para completar un examen simulado final generado por IA o uno generado por humanos. Ambos exámenes consistían en 112 preguntas de opción múltiple de respuesta única basadas en casos, alineadas con los mismos objetivos curriculares de MEDD 411.

Las preguntas generadas por IA se produjeron mediante un flujo de trabajo estructurado que involucró a ChatGPT para la generación de preguntas y a Google Gemini para la verificación independiente. Las preguntas generadas por humanos fueron elaboradas por estudiantes de medicina de último año sin asistencia de IA y se sometieron a una revisión por pares independiente. Ambos exámenes siguieron las mismas pautas de formato y evaluaron los mismos objetivos de aprendizaje.

Todos los participantes completaron encuestas idénticas antes y después del examen, evaluando características demográficas, familiaridad con la inteligencia artificial en educación y percepciones de la experiencia del examen. El estudio evalúa la utilidad de las evaluaciones generadas por IA utilizando el Marco de Utilidad de Evaluación de van der Vleuten, que incluye viabilidad, fiabilidad, validez, aceptabilidad e impacto educativo.

El ensayo tiene como objetivo determinar si los modelos de lenguaje grandes pueden acelerar el desarrollo de exámenes médicos formativos manteniendo una calidad psicométrica y un valor educativo comparables en relación con las preguntas tradicionales elaboradas por humanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

258

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
        • University of British Columbia Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de primer año matriculados en el programa de pregrado de MD de la Universidad de Columbia Británica.
  • Pueden consentir voluntariamente participar en el estudio del examen simulado formativo.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes que rechazaron la participación.
  • Estudiantes que no completaron el examen simulado o las encuestas requeridas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Examen de Opción Múltiple Generado por IA
Los participantes completaron un examen simulado de 112 ítems basado en casos de respuesta única mejor, compuesto por preguntas de opción múltiple generadas por IA. Las preguntas se generaron utilizando un flujo de trabajo estructurado de modelo de lenguaje grande con ChatGPT-4 para la generación y Google Gemini para la validación independiente.
Un examen simulado formativo compuesto de 112 preguntas de opción múltiple basadas en casos, generadas mediante modelos de lenguaje de gran escala alineados con los objetivos de aprendizaje del curso.
Comparador activo: Examen de MCQ Generado por Humanos
Los participantes completaron un examen simulado de 112 ítems basado en casos con una única mejor respuesta, compuesto por preguntas de opción múltiple creadas por estudiantes de medicina de último año mediante métodos tradicionales de redacción de ítems y revisión por pares.
Un examen simulado formativo compuesto por 112 preguntas de opción múltiple basadas en casos, redactadas por estudiantes de medicina de último año utilizando métodos convencionales de elaboración de ítems alineados con los mismos objetivos de aprendizaje del curso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento del estudiante en el examen simulado
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de finalizar el examen simulado
Comparación de las puntuaciones medias de examen entre estudiantes aleatorizados a los exámenes simulados generados por IA frente a los generados por humanos.
Inmediatamente después de finalizar el examen simulado

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discriminación del ítem
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la finalización del examen simulado
Índice de discriminación a nivel de ítem que compara preguntas de opción múltiple generadas por IA y generadas por humanos, representando la diferencia en la proporción de respuestas correctas entre estudiantes de alto rendimiento y de bajo rendimiento.
Inmediatamente después de la finalización del examen simulado
Eficiencia del distractor
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la finalización del examen simulado
Proporción de distractores seleccionados por al menos el 5% de los participantes, comparando preguntas generadas por IA y preguntas generadas por humanos.
Inmediatamente después de la finalización del examen simulado
Calidad y aceptabilidad del examen calificada por estudiantes
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de completar el examen simulado
Calificaciones de los estudiantes sobre la dificultad del examen, claridad, relevancia del material del curso, adecuación del tiempo, calidad de las preguntas de opción múltiple, comprensión de los conceptos clínicos, identificación de lagunas de conocimiento, retención para la práctica clínica futura y preparación para el próximo examen sumativo, medidas inmediatamente después de la finalización del examen mediante escalas Likert de 10 puntos (1 = calificación más baja, 10 = calificación más alta). Para la mayoría de los dominios, puntuaciones más altas indican una mayor aceptación del constructo que se está midiendo; para el ítem de dificultad, puntuaciones más altas indican una mayor dificultad percibida.
Inmediatamente después de completar el examen simulado
Ratio de eficiencia del tiempo de desarrollo de MCQ por objetivo de aprendizaje coincidente
Periodo de tiempo: Baseline (antes de la prueba del participante)
El resultado que mide la eficiencia de desarrollo de preguntas de opción múltiple (MCQ) generadas por inteligencia artificial (IA) frente a las generadas por humanos.
La relación de eficiencia se calculó como el tiempo de desarrollo de MCQ generadas por humanos dividido por el tiempo de desarrollo de MCQ generadas por IA para objetivos de aprendizaje emparejados.
Baseline (antes de la prueba del participante)
Cambio en la preparación percibida para el examen sumativo
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de completar el examen simulado
Cambio desde la evaluación previa a la posterior en la preparación autoevaluada para el próximo examen sumativo, medido en una escala Likert de 10 puntos (1 = nada preparado; 10 = extremadamente preparado), donde puntuaciones más altas indican una mayor preparación percibida.
Antes e inmediatamente después de completar el examen simulado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anita Palepu, MD, MPH, FRCPC, University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

9 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Med_AHEAD_Trial
  • H16-00044 (Otro identificador: University of British Columbia)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los puntajes de exámenes y respuestas de encuestas a nivel de participante desidentificados estarán disponibles bajo solicitud razonable.

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de 6 meses después de la publicación y hasta 5 años después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se compartirán con investigadores que presenten una propuesta metodológicamente sólida. Las solicitudes deben dirigirse al autor correspondiente.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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