Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tannhelsekommunikasjon og sosiale medier: Juridisk og etisk rammeverk

23. april 2026 oppdatert av: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Juridiske hensyn ved tannlegekommunikasjon via sosiale medier: Ansvar, etikk og regulatorisk utvikling

Denne observasjonsstudien utforsker de juridiske og etiske grensene for tannlegekommunikasjon på sosiale medier, og analyserer den italienske regulatoriske utviklingen. Gjennom spørreundersøkelser blant tannhelsepersonell og pasienter vurderer den bevisstheten om reklameforskrifter og virkningen av digital kommunikasjon på forholdet mellom pasient og behandler. Forskningen identifiserer kunnskapshull angående villedende reklame og fremhever behovet for transparente, deontologisk kompatible digitale praksiser for å beskytte folkehelsen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne observasjonsstudien undersøker det juridiske og etiske rammeverket for helsekommunikasjon på sosiale medier, med spesielt fokus på tannhelsesektoren. Forskningen vurderer konsekvensene av italienske regulatoriske endringer for profesjonell digital praksis.

Studiearkitekturen er basert på en spørreundersøkelse gjennomført via validerte elektroniske spørreskjemaer, rettet mot tre distinkte grupper:

  • Tannleger (tannleger og tannpleiere): For å evaluere deres bevissthet om reklamereguleringer og beskyttelse av kliniske data (GDPR).
  • Helsepersonell (generelt perspektiv): For å analysere bredere anvendelse av deontologiske koder og etiske ansvarsområder i digital helsekommunikasjon.
  • Pasienter: For å vurdere offentlig oppfatning, nytten av online tanninformasjon, og risikoen for villedende reklame.

Analysen fokuserer på å identifisere vanlige feller i digital kommunikasjon, som risikoen for villedende reklame og brudd på deontologiske koder. Ved å sammenligne perspektivene til utøvere og pasienter, har studien som mål å belyse gapet mellom juridiske krav og nåværende sosiale mediepraksis, og til slutt foreslå retningslinjer for transparent, etisk og juridisk kompatibel digital engasjement i tannhelsefeltet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av tre distinkte kohorter basert i Italia:

  • Tannhelsepersonell, inkludert autoriserte tannleger og tannpleiere, rekruttert gjennom profesjonelle nettverk og sosiale mediegrupper for å sikre bred representasjon av klinisk erfaring.
  • En mangfoldig gruppe italiensktalende pasienter og brukere av sosiale medier som interagerer med helserelatert digitalt innhold.
  • Generelle helsepersonell fra ulike medisinske disipliner. Utvalget inkluderer voksne (18+) av alle kjønn, som representerer et tverrsnitt av både informasjonsgivere (utøvere) og informasjonsforbrukere (pasienter) i det digitale helseøkosystemet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:<\/p>

  • For gruppe 1 (tannhelsepersonell): Registrerte tannleger eller tannpleiere som for tiden praktiserer i Italia.<\/li>
  • For gruppe 2 (pasienter): Personer som bruker sosiale medieplattformer og har hatt tilgang til eller er interessert i tannhelseinformasjon på nettet.<\/li>
  • For gruppe 3 (generelt helsepersonell): Leger og helsepersonell fra ulike spesialiteter som er interessert i digital kommunikasjonsetikk.<\/li>
  • Alder: Minimum 18 år.<\/li>
  • Samtykke: Deltakere må være villige til å gi informert samtykke for datainnsamling og analyse.<\/li>
  • Språk: Evne til å forstå og lese italiensk.<\/li><\/ul>

    Eksklusjonskriterier:<\/p>

    • Personer under 18 år.<\/li>
    • Personer som ikke bruker sosiale medieplattformer.<\/li>
    • Ufullstendige undersøkelsesinnsendinger der primære datapunkter mangler.<\/li>
    • Helsepersonell som ikke er registrert i sine respektive italienske fagregistre.<\/li><\/ul>

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1: Tannhelsepersonell
Tannleger og tannhygienister som praktiserer i Italia, ble undersøkt for å vurdere deres kunnskap om reklamereguleringer og digital etikk.
Deltakerne fullfører et anonymt elektronisk spørreskjema (Google Forms) bestående av flervalgsspørsmål og spørsmål på Likert-skala angående helsekommunikasjonslover, etikk og bruk av sosiale medier.
Gruppe 2: Pasienter
Personer som innhenter helseinformasjon via sosiale medier, ble spurt om å vurdere sin oppfatning av tannlegeannonsering og dens innvirkning på deres valg.
Deltakerne fullfører et anonymt elektronisk spørreskjema (Google Forms) bestående av flervalgsspørsmål og spørsmål på Likert-skala angående helsekommunikasjonslover, etikk og bruk av sosiale medier.
Gruppe 3: Allmennhelsepersonell
A broad group of healthcare practitioners surveyed to analyze the general application of deontological codes in digital communication.
Deltakerne fullfører et anonymt elektronisk spørreskjema (Google Forms) bestående av flervalgsspørsmål og spørsmål på Likert-skala angående helsekommunikasjonslover, etikk og bruk av sosiale medier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av juridisk og etisk bevissthet angående reklame for helsetjenester
Tidsramme: På tidspunktet for fullføring av undersøkelsen (basislinje)

Vurdering av deltakernes bevissthet om italienske forskrifter og etiske prinsipper knyttet til helsereklame gjennom et strukturert spørreskjema utviklet for denne studien, som inkluderer både kunnskapsbaserte og selvrapporterende elementer.

Spørreskjemaet vil bestå av:

  • objektive elementer (flervalgsspørsmål som vurderer faktakunnskap)
  • subjektive elementer (selvrapportert informasjons- og bevissthetsnivå) En sammensatt bevissthetsscore vil bli beregnet ved å tildele poeng på en Likert-skala (f.eks. 1-5) for selvrapporteringselementer
På tidspunktet for fullføring av undersøkelsen (basislinje)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Ruiz, M., Kabani, F., & Cotter, J. (2022). A review of the effects of oral health media hype on clients' perception of treatment. Canadian Journal of Dental Hygiene, 56(1), 31-38.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere