Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tandheelkundige communicatie en sociale media: Juridisch en ethisch kader

23 april 2026 bijgewerkt door: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Juridische overwegingen bij tandheelkundige communicatie via sociale media: aansprakelijkheid, ethiek en regelgevende evolutie

Deze observationele studie onderzoekt de juridische en ethische grenzen van tandheelkundige communicatie op sociale media, met een analyse van de Italiaanse regelgevingsevolutie. Via enquêtes onder tandheelkundige professionals en patiënten beoordeelt het het bewustzijn van advertentieregels en de impact van digitale communicatie op de patiënt-beoefenaarrelatie. Het onderzoek identificeert kennislacunes met betrekking tot misleidende reclame en benadrukt de noodzaak van transparante, deontologisch conforme digitale praktijken om de volksgezondheid te beschermen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze observationele studie onderzoekt het juridische en ethische kader van gezondheidscommunicatie op sociale media, met een specifieke focus op de tandheelkundige sector.
Het onderzoek evalueert de impact van Italiaanse regelgevingswijzigingen op professionele digitale praktijken.<\/p>

De onderzoeksopzet is gebaseerd op een enquête afgenomen via gevalideerde online vragenlijsten, gericht op drie verschillende groepen:<\/p>

  • Tandartsen (tandartsen en mondhygiënisten): Om hun bewustzijn van advertentieregels en bescherming van klinische gegevens (AVG) te evalueren.<\/li>
  • Gezondheidszorgprofessionals (algemeen perspectief): Om de bredere toepassing van deontologische codes en ethische verantwoordelijkheden in digitale gezondheidscommunicatie te analyseren.<\/li>
  • Patiënten: Om de perceptie van het publiek, het nut van online tandheelkundige informatie en het risico van misleidende reclame te beoordelen.<\/li><\/ul>

    De analyse richt zich op het identificeren van veelvoorkomende valkuilen in digitale communicatie, zoals het risico van misleidende reclame en schending van deontologische codes.
    Door de perspectieven van behandelaars en patiënten te vergelijken, wil de studie de kloof tussen wettelijke vereisten en huidige socialmediapraktijken benadrukken, en uiteindelijk richtlijnen voorstellen voor transparante, ethische en juridisch conforme digitale betrokkenheid in het tandheelkundig veld.<\/p>

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit drie afzonderlijke cohorten in Italië:

  • Tandzorgverleners, waaronder geregistreerde tandartsen en mondhygiënisten, geworven via professionele netwerken en sociale mediagroepen om een brede vertegenwoordiging van klinische ervaring te waarborgen.
  • Een diverse groep Italiaanssprekende patiënten en socialemediagebruikers die interactie hebben met gezondheidsgerelateerde digitale inhoud.
  • Algemene zorgverleners uit verschillende medische disciplines. De steekproef omvat volwassenen (18+) van alle geslachten, die een dwarsdoorsnede vertegenwoordigen van zowel informatieverstrekkers (praktijkbeoefenaars) als informatieconsumenten (patiënten) binnen het digitale zorg-ecosysteem.

Beschrijving

Inclusiecriteria:<\/p>

  • Voor Groep 1 (Tandheelkundige professionals): Geregistreerde tandartsen of mondhygiënisten die momenteel werkzaam zijn in Italië.<\/li>
  • Voor Groep 2 (Patiënten): Personen die sociale mediaplatforms gebruiken en online toegang hebben gehad tot of geïnteresseerd zijn in tandheelkundige gezondheidsinformatie.<\/li>
  • Voor Groep 3 (Algemene gezondheidszorgprofessionals): Medische artsen en gezondheidsbeoefenaars uit verschillende specialismen die geïnteresseerd zijn in ethiek van digitale communicatie.<\/li>
  • Leeftijd: Minimaal 18 jaar.<\/li>
  • Toestemming: Deelnemers moeten bereid zijn geïnformeerde toestemming te geven voor gegevensverzameling en -analyse.<\/li>
  • Taal: Vermogen om Italiaans te begrijpen en te lezen.<\/li><\/ul>

    Exclusiecriteria:<\/p>

    • Personen jonger dan 18 jaar.<\/li>
    • Personen die geen sociale mediaplatforms gebruiken.<\/li>
    • Onvolledige enquête-inzendingen waarbij de primaire gegevenspunten ontbreken.<\/li>
    • Gezondheidszorgprofessionals die niet zijn geregistreerd bij hun respectieve Italiaanse beroepsorden.<\/li><\/ul>

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1: Tandheelkundige professionals
Dentisten en Mondhygiënisten die in Italië praktiseren, ondervraagd om hun kennis van reclameregelgeving en digitale ethiek te beoordelen.
Ander: Enquête met behulp van een vragenlijst.
Deelnemers vullen een anonieme online vragenlijst in (Google Forms) bestaande uit meerkeuzevragen en Likert-schaalvragen over wetgeving rond gezondheidszorgcommunicatie, ethiek en gebruik van sociale media.
Groep 2: Patiënten
Individuen die via sociale media gezondheidsinformatie consumeren, ondervraagd om hun perceptie van tandartsreclame en de invloed ervan op hun keuzes te evalueren.
Ander: Enquête met behulp van een vragenlijst.
Deelnemers vullen een anonieme online vragenlijst in (Google Forms) bestaande uit meerkeuzevragen en Likert-schaalvragen over wetgeving rond gezondheidszorgcommunicatie, ethiek en gebruik van sociale media.
Groep 3: Algemene Zorgprofessionals
Een brede groep gezondheidszorgbeoefenaars ondervraagd om de algemene toepassing van deontologische codes in digitale communicatie te analyseren.
Ander: Enquête met behulp van een vragenlijst.
Deelnemers vullen een anonieme online vragenlijst in (Google Forms) bestaande uit meerkeuzevragen en Likert-schaalvragen over wetgeving rond gezondheidszorgcommunicatie, ethiek en gebruik van sociale media.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van juridisch en ethisch bewustzijn met betrekking tot gezondheidszorgadvertenties
Tijdsspanne: Op het moment van voltooiing van de enquête (baseline)

Beoordeling van het bewustzijn van deelnemers over de Italiaanse regelgeving en ethische principes met betrekking tot gezondheidsreclame via een gestructureerde vragenlijst die is ontwikkeld voor deze studie, inclusief zowel kennisgebaseerde als zelfevaluatievragen.

De vragenlijst zal bestaan uit:

  • objectieve items (meerkeuzevragen die feitelijke kennis beoordelen)
  • subjectieve items (zelfgerapporteerd niveau van informatie en bewustzijn) Er wordt een samengestelde bewustzijnsscore berekend door scores toe te kennen op een Likertschaal (bijv. 1-5) voor zelfevaluatievragen
Op het moment van voltooiing van de enquête (baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Ruiz, M., Kabani, F., & Cotter, J. (2022). A review of the effects of oral health media hype on clients' perception of treatment. Canadian Journal of Dental Hygiene, 56(1), 31-38.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren