Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myocardial Function Recovery Prediction Post Primary PCI Using the Estimate of Myocardial Salvage in Gated SPECT Early After Acute Myocardial Infarction

28. april 2026 oppdatert av: Ebraam Thabet Amin Faheem, Fayoum University
Our aim was to correlate functional and perfusion abnormalities early post primary percutaneous coronary intervention after acute myocardial infarction in ST elevation myocardial infarction patients to estimate myocardial salvage, and to predict left ventricular ejection fraction (LVEF) recovery and remodeling in gated SPECT at follow-up.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Myocardial Salvage and Infarction Size assessed by an early gated Single Photon Emission Computed Tomography Myocardial Perfusion Image study can predict Left Ventricle Ejection Fraction evolution after primary Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Al Fayyum, Egypt
        • Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population is a consecutive cohort of patients post primary PCI at Kasr Al-Aini Cardiac Centre, Cairo University.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

• STEMI patients underwent primary PCI.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were lost to follow-up at 6 months post index-SPECT MPI study.
  • Patients subsequently underwent a coronary revascularization procedure [percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary bypass surgery (CABG)] within 60 days post index-SPECT MPI post PCI.
  • Patients had a documented history of prior MI or coronary revascularization
  • Patients with severe valvular disease and/or non-ischemic cardiomyopathy.
  • Patients with renal and/or hepatic critical illness.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ST Elevation Myocardial Infarction patients
Primary PCI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Myocardial Salvage assessed by an early gated SPECT Myocardial Perfusion Image study can predict LVEF evolution after primary PCI for Acute Myocardial Infarction.
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

21. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

21. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • D 308

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere