Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myocardial Function Recovery Prediction Post Primary PCI Using the Estimate of Myocardial Salvage in Gated SPECT Early After Acute Myocardial Infarction

28. dubna 2026 aktualizováno: Ebraam Thabet Amin Faheem, Fayoum University
Our aim was to correlate functional and perfusion abnormalities early post primary percutaneous coronary intervention after acute myocardial infarction in ST elevation myocardial infarction patients to estimate myocardial salvage, and to predict left ventricular ejection fraction (LVEF) recovery and remodeling in gated SPECT at follow-up.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Myocardial Salvage and Infarction Size assessed by an early gated Single Photon Emission Computed Tomography Myocardial Perfusion Image study can predict Left Ventricle Ejection Fraction evolution after primary Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Al Fayyum, Egypt
        • Faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population is a consecutive cohort of patients post primary PCI at Kasr Al-Aini Cardiac Centre, Cairo University.

Popis

Inclusion Criteria:

• STEMI patients underwent primary PCI.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were lost to follow-up at 6 months post index-SPECT MPI study.
  • Patients subsequently underwent a coronary revascularization procedure [percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary bypass surgery (CABG)] within 60 days post index-SPECT MPI post PCI.
  • Patients had a documented history of prior MI or coronary revascularization
  • Patients with severe valvular disease and/or non-ischemic cardiomyopathy.
  • Patients with renal and/or hepatic critical illness.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
ST Elevation Myocardial Infarction patients
Primary PCI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Myocardial Salvage assessed by an early gated SPECT Myocardial Perfusion Image study can predict LVEF evolution after primary PCI for Acute Myocardial Infarction.
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

21. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

21. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • D 308

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ST Elevace Akutní infarkt myokardu

Předplatit