Exogenous Carbohydrate Oxidation During High Intensity Exercise (Glucose ox)
7. juli 2026 oppdatert av: Javier Gonzalez, University of Bath
The aim of the current project is to assess exogenous glucose oxidation rates during exercise at moderate and high intensity.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
6
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bath, Storbritannia, BA2 7AY
- University of Bath
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Endurance trained
- Aged 18 to 65 years
Exclusion Criteria:
- Contraindications to exercise
- Unable to complete 2 hours of continuous cycling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Glucose
Glucose ingestion during exercise at 90 g.h labelled with U13C glucose.
|
Glucose ingestion at 90 g/h labelled with U13C glucose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total exogenous glucose oxidation rate
Tidsramme: Measured over 120 mins
|
Total exogenous glucose oxidation rate (g/h)
|
Measured over 120 mins
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Exogenous glucose oxidation rate during moderate intensity exercise
Tidsramme: 90 minutes
|
Exogenous glucose oxidation rate during moderate intensity exercise (g/h)
|
90 minutes
|
|
Exogenous glucose oxidation rate during high intensity exercise
Tidsramme: 30 minutes
|
Exogenous glucose oxidation rate during high intensity exercise (g/h)
|
30 minutes
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blood glucose concentrations
Tidsramme: 120 minutes
|
Blood glucose concentrations (mmol/L)
|
120 minutes
|
|
Blood lactate concentrations
Tidsramme: 120 minutes
|
Blood lactate concentrations (mmol/L)
|
120 minutes
|
|
Blood bicarbonate concentrations
Tidsramme: 120 minutes
|
Blood bicarbonate concentrations (mmol/L
|
120 minutes
|
|
Blood pCO2
Tidsramme: 120 minutes
|
Blood pCO2 (mmHg)
|
120 minutes
|
|
Oxygen consumption rate
Tidsramme: 120 minutes
|
Oxygen consumption rate (L/min)
|
120 minutes
|
|
Carbon dioxide production rate
Tidsramme: 120 minutes
|
Carbon dioxide production rate (L/min)
|
120 minutes
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16515-20228
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .