Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Cardiovascular Risk Among the Participants of the ESC Congress 2026 (ESC-CVRISK2026)

18. august 2026 oppdatert av: European Society of Cardiology

Cross-Sectional Assessment of Cardiovascular Risk Among ESC Congress 2026 Participants

The European Society of Cardiology (ESC) is dedicated to promoting cardiovascular (CV) health and minimizing the occurrence of cardiovascular diseases throughout Europe. As a founding member of the European Alliance for Cardiovascular Health (EACH), the ESC is advocating for European and National Cardiovascular Health Plans which would include a cardiovascular and diabetes health check as part of a screening process for citizens.

In line with this call for public health diagnosis of CV health, the ESC is committed to raising awareness on the need for actions and proposes to offer complimentary tests to delegates at ESC Congress 2026 from 28-31 August 2026 in Munich, Germany.

The primary objective of the study is to screen the CV risk among the ESC Annual Congress 2026 attendees with a focus on healthcare professionals (HCP) and to stratify by primary or secondary prevention.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1300

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All attendees including healthcare professionals (doctors, nurses, etc.) attending the ESC Congress 2026 from 28 to 31 August 2026

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All attendees including healthcare professionals (doctors, nurses, etc.) attending the ESC Congress 2026 from 28 to 31 August 2026
  • Subjects who declare that they are able to understand and give informed consent in English
  • Adult subjects (≥ 18 years of age)

Exclusion Criteria:

  • Subjects not willing to provide his/her consent to participate in the study.
  • Subjects who are not suitable candidates for blood extraction.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Second Manifestations or Arterial Disease (SMART) risk score in patients with established cardiovascular diseases (CVD) at baseline
Tidsramme: Baseline
Baseline
Systemic Coronary Risk Evaluation 2 (SCORE2) score in patients without established CVD at baseline
Tidsramme: Baseline
Baseline
Level of agreement between self-perceived cardiovascular risk category and objectively assessed cardiovascular risk category based on the SCORE2 or SMART algorithm
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

28. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere