Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Cardiovascular Risk Among the Participants of the ESC Congress 2026 (ESC-CVRISK2026)

18 augustus 2026 bijgewerkt door: European Society of Cardiology

Cross-Sectional Assessment of Cardiovascular Risk Among ESC Congress 2026 Participants

The European Society of Cardiology (ESC) is dedicated to promoting cardiovascular (CV) health and minimizing the occurrence of cardiovascular diseases throughout Europe. As a founding member of the European Alliance for Cardiovascular Health (EACH), the ESC is advocating for European and National Cardiovascular Health Plans which would include a cardiovascular and diabetes health check as part of a screening process for citizens.

In line with this call for public health diagnosis of CV health, the ESC is committed to raising awareness on the need for actions and proposes to offer complimentary tests to delegates at ESC Congress 2026 from 28-31 August 2026 in Munich, Germany.

The primary objective of the study is to screen the CV risk among the ESC Annual Congress 2026 attendees with a focus on healthcare professionals (HCP) and to stratify by primary or secondary prevention.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All attendees including healthcare professionals (doctors, nurses, etc.) attending the ESC Congress 2026 from 28 to 31 August 2026

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All attendees including healthcare professionals (doctors, nurses, etc.) attending the ESC Congress 2026 from 28 to 31 August 2026
  • Subjects who declare that they are able to understand and give informed consent in English
  • Adult subjects (≥ 18 years of age)

Exclusion Criteria:

  • Subjects not willing to provide his/her consent to participate in the study.
  • Subjects who are not suitable candidates for blood extraction.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Second Manifestations or Arterial Disease (SMART) risk score in patients with established cardiovascular diseases (CVD) at baseline
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Systemic Coronary Risk Evaluation 2 (SCORE2) score in patients without established CVD at baseline
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Level of agreement between self-perceived cardiovascular risk category and objectively assessed cardiovascular risk category based on the SCORE2 or SMART algorithm
Tijdsspanne: Baseline
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren