Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Safety of Complex Pedicle Screw Trajectories Using Patient-Specific Guides (MySpine, Medacta) (Red Screws)

24. august 2026 oppdatert av: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Retrospective Assessment of the Safety and Accuracy of Pedicle Screw Placement Using Patient-Specific Guides (MySpine, Medacta): Standard Versus Anatomically Complex ("Red Screw") Trajectories

This retrospective, single-center observational study evaluates the clinical safety and neurophysiological performance of patient-specific MySpine guides (Medacta International) for pedicle screw placement in patients undergoing instrumented spinal surgery. Particular attention is focused on anatomically complex trajectories identified during preoperative planning as "Red Screws," in which complete osseous containment of the planned screw trajectory cannot be ensured because of dysplastic, hypoplastic, or otherwise challenging pedicle anatomy.

The study includes 130 patients treated between January 2015 and January 2026, encompassing a total of 2,626 pedicle screws. The primary objective is to compare the incidence of positive triggered electromyography responses, defined as a stimulation threshold <8 mA, between standard screws and Red Screws.

Secondary objectives are to compare absolute stimulation thresholds, screw-related intraoperative neuromonitoring alerts, the need for screw repositioning or removal, and postoperative neurological deficits considered related to screw placement. An exploratory analysis will also investigate whether a planned medial cortical breach is associated with an increased risk of neurophysiological warning signals or other intraoperative screw-related events.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20132
        • IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population includes 130 patients who underwent instrumented spinal surgery using MySpine patient-specific guides at IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio between January 2015 and January 2026. Both pediatric and adult patients were included. The analysis comprised 2,626 pedicle screws with complete screw-level planning and intraoperative neurophysiological data.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients, both adults and minors, who underwent instrumented spinal surgery using MySpine guides at IRCCS Galeazzi - Sant'Ambrogio Hospital between January 1, 2015, and January 31, 2026.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete clinical documentation
  • Procedures performed without using MySpine guides

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
incidence of positive neurophysiological stimulation,
Tidsramme: Along the surgery time (especially during pedicle screw placement)
compare the incidence of positive neurophysiological stimulation, defined as a stimulation threshold below 8 mA, between standard-trajectory screws and "Red Screws."
Along the surgery time (especially during pedicle screw placement)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2026

Primær fullføring (Faktiske)

14. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere