Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Safety of Complex Pedicle Screw Trajectories Using Patient-Specific Guides (MySpine, Medacta) (Red Screws)

24 augusti 2026 uppdaterad av: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Retrospective Assessment of the Safety and Accuracy of Pedicle Screw Placement Using Patient-Specific Guides (MySpine, Medacta): Standard Versus Anatomically Complex ("Red Screw") Trajectories

This retrospective, single-center observational study evaluates the clinical safety and neurophysiological performance of patient-specific MySpine guides (Medacta International) for pedicle screw placement in patients undergoing instrumented spinal surgery. Particular attention is focused on anatomically complex trajectories identified during preoperative planning as "Red Screws," in which complete osseous containment of the planned screw trajectory cannot be ensured because of dysplastic, hypoplastic, or otherwise challenging pedicle anatomy.

The study includes 130 patients treated between January 2015 and January 2026, encompassing a total of 2,626 pedicle screws. The primary objective is to compare the incidence of positive triggered electromyography responses, defined as a stimulation threshold <8 mA, between standard screws and Red Screws.

Secondary objectives are to compare absolute stimulation thresholds, screw-related intraoperative neuromonitoring alerts, the need for screw repositioning or removal, and postoperative neurological deficits considered related to screw placement. An exploratory analysis will also investigate whether a planned medial cortical breach is associated with an increased risk of neurophysiological warning signals or other intraoperative screw-related events.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20132
        • IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population includes 130 patients who underwent instrumented spinal surgery using MySpine patient-specific guides at IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio between January 2015 and January 2026. Both pediatric and adult patients were included. The analysis comprised 2,626 pedicle screws with complete screw-level planning and intraoperative neurophysiological data.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients, both adults and minors, who underwent instrumented spinal surgery using MySpine guides at IRCCS Galeazzi - Sant'Ambrogio Hospital between January 1, 2015, and January 31, 2026.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete clinical documentation
  • Procedures performed without using MySpine guides

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
incidence of positive neurophysiological stimulation,
Tidsram: Along the surgery time (especially during pedicle screw placement)
compare the incidence of positive neurophysiological stimulation, defined as a stimulation threshold below 8 mA, between standard-trajectory screws and "Red Screws."
Along the surgery time (especially during pedicle screw placement)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

14 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera