Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gene Expression Analysis of Biofilm Formation and Antimicrobial Resistance in Clinical Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus

28. august 2026 oppdatert av: Renad Mohammed Abdelhafez, Sohag University

Gene Expression Analysis of Biofilm Formation and Antimicrobial Resistance in Clinical Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Isolates From Surgical Site Infections Exposed to Probiotic Cell-Free Supernatant

Staphylococcus aureus are Gram-positive cocci that asymptomatically colonize the skin and mucosal surfaces of approximately 20-30% of healthy individuals . Although they commonly exist as a harmless commensal organisms, S. aureus are one of the most clinically significant opportunistic pathogens, causing a wide range of community and healthcare-associated infections. These infections vary from superficial skin and soft tissue infections to severe invasive diseases, including bacteremia, infective endocarditis, pneumonia, osteomyelitis, and device-associated infections .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The global emergence and dissemination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) have further complicated the treatment of these infections because of its resistance to β-lactam antibiotics and many other antimicrobial agents, leading to increased morbidity, mortality, prolonged hospitalization, and substantial healthcare costs worldwide.

The pathogenicity of Staphylococcus aureus is largely attributed to its diverse virulence factors, which facilitate bacterial adhesion, tissue invasion, immune evasion, and persistence within the host. These virulence determinants include microbial surface components recognizing adhesive matrix molecule, extracellular enzymes, cytotoxins, superantigens, and immune evasion proteins, all of which contribute to successful colonization and disease progression .

Among these virulence factors, biofilm formation is considered one of the most important determinants of S. aureus pathogenicity. Biofilms are highly organized bacterial communities embedded within a self-produced extracellular polymeric matrix (EPS). This matrix enhances bacterial adherence to both biotic and abiotic surfaces while protecting the bacteria from host immune defenses and antimicrobial agents .

Consequently, biofilm-associated infections are often characterized by persistent infection, failure in treatment , and increased antimicrobial resistance, Therefore, disrupting biofilm formation has become a key target for developing novel therapeutic strategies.

Probiotics have attracted increasing attention as promising addition to conventional antimicrobial therapy because of their ability to inhibit pathogenic microorganisms, interfere with biofilm formation, and modulate bacterial virulence .

Many of these beneficial effects are mediated by probiotic-derived cell-free supernatants (CFS), which contain a variety of bioactive compounds, including organic acids, bacteriocins, hydrogen peroxide, biosurfactants, and other antimicrobial metabolites.

Several studies have demonstrated that probiotic-derived CFS can inhibit Staphylococcus aureus biofilm formation and suppress the expression of virulence-associated genes, thereby reducing bacterial pathogenicity .

Surgical site infections (SSIs) represent a major healthcare burden in Egyptian hospitals, with reported prevalence rates ranging from 9% to 26% among postoperative patients .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

wound swabs and pus specimens will be collected under complete aseptic conditions from patients with suspected SSIs using sterile swabs. The samples will be transferred immediately to the microbiology laboratory to be processed

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients of any age diagnosed with postoperative SSIs.
  • Clinical isolates from SSIs identified as MRSA.

Exclusion Criteria:

  • Any microorganism isolated from SSIs other than MRSA.
  • Prior administration of postoperative antibiotics

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The effect of Probiotic cell-free supernatant (CFS) on the expression of the biofilm-associated genes icaA and fnbA in clinical MRSA isolates..
Tidsramme: December 2026- to March 2027
December 2026- to March 2027
The number of clinical Staphylococcus aureus isolates from SSIs and determine their antimicrobial susceptibility patterns to identify methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
Tidsramme: September 2026 to January 2027
September 2026 to January 2027
The effect of Probiotic cell-free supernatant (CFS) on the expression of the antibiotic resistance-associated genes mecA and femA in clinical MRSA isolates
Tidsramme: March 2027 to June 2027
March 2027 to June 2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

2. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

1. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere