Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Gene Expression Analysis of Biofilm Formation and Antimicrobial Resistance in Clinical Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus

28 de agosto de 2026 actualizado por: Renad Mohammed Abdelhafez, Sohag University

Gene Expression Analysis of Biofilm Formation and Antimicrobial Resistance in Clinical Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Isolates From Surgical Site Infections Exposed to Probiotic Cell-Free Supernatant

Staphylococcus aureus are Gram-positive cocci that asymptomatically colonize the skin and mucosal surfaces of approximately 20-30% of healthy individuals . Although they commonly exist as a harmless commensal organisms, S. aureus are one of the most clinically significant opportunistic pathogens, causing a wide range of community and healthcare-associated infections. These infections vary from superficial skin and soft tissue infections to severe invasive diseases, including bacteremia, infective endocarditis, pneumonia, osteomyelitis, and device-associated infections .

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The global emergence and dissemination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) have further complicated the treatment of these infections because of its resistance to β-lactam antibiotics and many other antimicrobial agents, leading to increased morbidity, mortality, prolonged hospitalization, and substantial healthcare costs worldwide.

The pathogenicity of Staphylococcus aureus is largely attributed to its diverse virulence factors, which facilitate bacterial adhesion, tissue invasion, immune evasion, and persistence within the host. These virulence determinants include microbial surface components recognizing adhesive matrix molecule, extracellular enzymes, cytotoxins, superantigens, and immune evasion proteins, all of which contribute to successful colonization and disease progression .

Among these virulence factors, biofilm formation is considered one of the most important determinants of S. aureus pathogenicity. Biofilms are highly organized bacterial communities embedded within a self-produced extracellular polymeric matrix (EPS). This matrix enhances bacterial adherence to both biotic and abiotic surfaces while protecting the bacteria from host immune defenses and antimicrobial agents .

Consequently, biofilm-associated infections are often characterized by persistent infection, failure in treatment , and increased antimicrobial resistance, Therefore, disrupting biofilm formation has become a key target for developing novel therapeutic strategies.

Probiotics have attracted increasing attention as promising addition to conventional antimicrobial therapy because of their ability to inhibit pathogenic microorganisms, interfere with biofilm formation, and modulate bacterial virulence .

Many of these beneficial effects are mediated by probiotic-derived cell-free supernatants (CFS), which contain a variety of bioactive compounds, including organic acids, bacteriocins, hydrogen peroxide, biosurfactants, and other antimicrobial metabolites.

Several studies have demonstrated that probiotic-derived CFS can inhibit Staphylococcus aureus biofilm formation and suppress the expression of virulence-associated genes, thereby reducing bacterial pathogenicity .

Surgical site infections (SSIs) represent a major healthcare burden in Egyptian hospitals, with reported prevalence rates ranging from 9% to 26% among postoperative patients .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

wound swabs and pus specimens will be collected under complete aseptic conditions from patients with suspected SSIs using sterile swabs. The samples will be transferred immediately to the microbiology laboratory to be processed

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients of any age diagnosed with postoperative SSIs.
  • Clinical isolates from SSIs identified as MRSA.

Exclusion Criteria:

  • Any microorganism isolated from SSIs other than MRSA.
  • Prior administration of postoperative antibiotics

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The effect of Probiotic cell-free supernatant (CFS) on the expression of the biofilm-associated genes icaA and fnbA in clinical MRSA isolates..
Periodo de tiempo: December 2026- to March 2027
December 2026- to March 2027
The number of clinical Staphylococcus aureus isolates from SSIs and determine their antimicrobial susceptibility patterns to identify methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
Periodo de tiempo: September 2026 to January 2027
September 2026 to January 2027
The effect of Probiotic cell-free supernatant (CFS) on the expression of the antibiotic resistance-associated genes mecA and femA in clinical MRSA isolates
Periodo de tiempo: March 2027 to June 2027
March 2027 to June 2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

2 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir