Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Liver Tumor Microenvironment Remodeling Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly prevalent malignancy worldwide. Although radiofrequency ablation (RFA) is widely used for the treatment of early-stage small HCC, its 5-year recurrence rate reaches up to 70%, significantly higher than that of surgical resection, suggesting that the tumor microenvironment (TME) plays a critical role in the progression of residual tumors. Notably, in the context of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), HCC patients with concurrent fatty liver have an even higher risk of post-RFA recurrence and metastasis, yet the underlying mechanisms remain unclear. Recent studies have shown that extracellular vesicles (EVs), as important mediators of intercellular communication, are abundantly released in the fatty liver microenvironment. By carrying bioactive molecules such as proteins and nucleic acids, EVs remodel the TME and promote HCC cell proliferation, migration, and immune evasion. However, how fatty liver-derived EVs specifically regulate the malignant progression of residual tumors and reshape the immune and metabolic microenvironment under conditions of local thermal stress and ischemia-hypoxia following RFA remains poorly understood. Based on these findings, this project proposes the scientific hypothesis that abnormally released EVs in the fatty liver microenvironment promote post-RFA tumor progression by remodeling the TME and inducing residual HCC cells to acquire a more aggressive phenotype. Elucidating this mechanism is of great significance for understanding the causes of high post-RFA recurrence in the context of fatty liver, identifying potential biomarkers, and developing novel adjuvant therapeutic strategies.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Clinical data of patients undergoing radiofrequency ablation of liver cancer in the Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University were collected

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

HCC Patient Inclusion Criteria:

Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who meet the following criteria were included: solitary tumor diameter ≤ 5 cm; for multiple tumors, no more than 3 lesions with each tumor diameter ≤ 3 cm, and no evidence of extrahepatic metastasis; Child-Pugh class A or B; absence of refractory ascites or uncorrectable coagulation dysfunction; prothrombin activity > 40% and platelet count > 500,000/L.

Fatty Liver Disease Inclusion Criteria:

Patients were diagnosed with fatty liver disease based on the following criteria: imaging evidence of fatty liver and/or liver biopsy demonstrating ≥5% macrovesicular steatosis of hepatocytes; presence of one or more components of metabolic syndrome; and exclusion of other potential causes of fatty liver, including excessive alcohol consumption, malnutrition, and Wilson's disease.

Exclusion Criteria:

HCC Patient Exclusion Criteria:

Patients were excluded if they presented with vascular invasion or extrahepatic metastasis, severe coagulation disorders, severe cardiopulmonary insufficiency, or uncontrolled hepatic decompensation.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: CASE_CONTROL
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
treatment after RFA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
progression-free survival
Tidsramme: 1 years after RFA traeatment
1 years after RFA traeatment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. november 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2030

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2026

Sist bekreftet

1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere