Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Immune Response to Booster Vaccines in Blood Transplant Patients and Healthy Volunteers

Evaluation of Hepatitis B Surface Antigen-Specific and Tetanus Toxoid-Specific Lymphocytes

This study will compare the immune system response to booster vaccines for tetanus/diphtheria and hepatitis B in healthy volunteers with that of patients who have had a blood transplant. (A blood transplant is an infusion of donated stem cells-i.e., cells that mature into white blood cells, red blood cells and platelets). The study will also look at how age of the blood cell donor and recipient, the type of blood transplant, the amount of certain types of white cells in donor blood, and other variables may influence the vaccine response among the transplant patients.

This study includes normal volunteers and patients who have had a blood transplant. Healthy volunteers between the ages of 18 and 60 who have previously been vaccinated with the hepatitis B or tetanus/diphtheria vaccine and have not had hepatitis B may be eligible for this study. Patients enrolled in a blood cell transplant study at NIH who are between 5 and 60 years old, have been vaccinated against tetanus/diphtheria, and have not had hepatitis B may be eligible. Candidates will be screened with a medical history and blood tests.

Those enrolled in the study will have about 2 tablespoons of blood drawn before vaccination with a standard tetanus/diphtheria booster shot. Volunteers who have previously been vaccinated with the hepatitis B vaccine and all blood transplant patients will also receive a hepatitis B vaccination. Participants will have blood drawn (from 1 to 5 tablespoons) up to once a week after vaccination for no more than 8 weeks to evaluate the immune response to vaccination.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study will compare booster vaccine responses in patients undergoing hematopoietic stem cell transplant (HSCT) to a group of healthy volunteers. Responses among different types of HSCT will be compared to each other as well. Serum antibody titers to vaccine antigens and quantification of antigen specific lymphocytes will be followed. Approximately 15 healthy subjects and 40 patients will be enrolled.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

HEALTHY VOLUNTEERS:

Male or female subjects who are at least 18 years of age, but no older than 60 years of age.

Received complete hepatitis B and/or tetanus/diphtheria vaccination series.

If female, have a negative urine or serum pregnancy test within two weeks prior to entry into this study, and agree to avoid pregnancy during entire participation through the use of effective birth control or abstinence.

Volunteers reporting good general health and denying any illness that can adversely affect an immune response to a vaccine.

No history of a serious adverse event associated with any previous vaccination.

Not participating in another experimental vaccine study.

Serum hemoglobin greater than or equal to 11 g/dL.

No history of hepatitis B.

Must not have received a tetanus/diphtheria or hepatitis B booster in the last 6 months.

HSCT VOLUNTEERS:

Male or female subjects who are at least 5 years of age, but no older than 60 years of age.

Be enrolled in a HSCT protocol at NIH.

Be greater than or equal to 3 months post-HSCT.

Received tetanus/diphtheria vaccination series.

If female, have a negative urine or serum pregnancy test within two weeks prior to entry into this study, and agree to avoid pregnancy during entire participation through the use of effective birth control or abstinence.

No history of a serious adverse event associated with any previous vaccination.

Not participating in another experimental vaccine study.

Serum hemoglobin greater than or equal to 9 g/dL.

No history of hepatitis B.

Not receiving any more than replacement glucocorticoid therapy.

Not receiving any dose of cyclosporine.

No acute graft-versus-host disease grade II or higher, at time of consideration for study.

No chronic graft-versus-host disease more involved than localized skin lesions and/or liver dysfunction, at time of consideration for study.

Must not have received a tetanus/diphtheria or hepatitis B booster in the last 6 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2000

Ukończenie studiów

1 maja 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 czerwca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000144
  • 00-I-0144

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj