Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Health eCommunities - The Impact of Listservs on Cancer Patients

2 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: Robert Wood Johnson Foundation

The purpose of this study is to assess the impact of participation in the Association of Cancer Online Resources (ACOR) mailing lists on chronic disease management for cancer patients, we are focusing on several priority areas. These include factors that influence the use of online interventions over time and the effects of patient-provider interactions on the use of eHealth interventions (as well as vice versa). We also are breaking new ground in a number of important methodological areas related to online survey research.

Our specific aims are:

  1. Conduct a qualitative analysis of a 10% sample of messages (approximately 5,200) obtained over 5 months from 9 ACOR lists to develop a comprehensive set of potential chronic disease management outcomes and a fuller understanding of the issues and themes that characterize list participation. The content analysis will identify important themes and issues in the messages. These themes and issues will help in survey refinement and ground our proposed quantitative survey questionnaire items. Survey analyses will also be enriched by the qualitative data. Finally, the qualitative analysis will stand as an independent body of work.
  2. Conduct a web-based survey of at least 1,680 new ACOR mailing list patient members and approximately 1,680 non-patient subscribers to assess the positive and negative effects of participation in ACOR lists at one month and four months after joining the list and completing a baseline survey.
  3. Disseminate study findings to ACOR leadership, participants and the larger online community.
  4. Develop a plan to convert the findings into training, recommendations, tools and policies to improve list processes. We aim to answer real world, practical questions using methodology that is at once rigorous, practical and ethical. The components are inter-related and complementary.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Abstract:

Internet-based health applications can have powerful positive health effects (e.g. IOM, 2002: Eng et al., 2000; Gustafson et al., 2000). Research has focused on Internet users as consumers of information, not how they interact with one another, providing advice, consolation, encouragement and pointers to resources. There has been little evaluation of health-related mailing lists, email-based applications that connect millions of people, many with chronic diseases, with one another. The Association of Cancer Online Resources (ACOR) has teamed with The University of North Carolina (UNC) to assess the impact of participation on patients, survivors and others (including caregivers) in 15 cancer-related mailing lists managed by ACOR (www.acor.org). We are conducting a multi-method evaluation with several elements. In the qualitative component, we are conducting a content analysis of a subset of threaded discussions from archived mailing list pages to identify a comprehensive set of themes and key outcomes. This information will provide a richer understanding of mailing list processes and also will provide checks and balances on the quantitative survey. We also are evaluating the impact of being a subscriber to ACOR mailing lists on a range of outcomes by following a cohort of new subscribers for 4 months from sign-up (minimum n=1680). Baseline, one and four month web-based surveys (with telephone as an option for those who cannot do web surveys) will be administered to consenting subscribers. We also are surveying ongoing subscribers who are patients and caregivers (minimum n=1680). We will disseminate findings to several key audiences, including listowners and members as well as to a broader audience.

Project Aims:

  1. Develop a comprehensive set of potential chronic disease management outcomes and a fuller understanding of the issues and themes that characterize mailing list participation.
  2. Assess the effects of participation in ACOR mailing lists one month and four months after joining mailing lists and completing baseline surveys for new subscribers and through one-time surveys to ongoing subscribers and caregivers.
  3. Disseminate study findings to ACOR leadership, participants and the larger online community.

Qualitative Component:

The main goal of the qualitative component is to systematically identify themes about cancer disease management and cancer mailing list support group experiences and to use that knowledge to develop a more refined understanding of mailing list use. The analyses also include:

  • Participation patterns within and across mailing lists over time;
  • Mailing list group processes, the nature of online group social support, and the role of mailing listowners in providing and helping group members support each other; and
  • Emergent themes not previously noted in cancer-related stress and online group behavior and communication research.

Eligibility Criteria:

Eligibility is based on joining one of 15 ACOR mailing lists over a 1 ½ year accrual period. We defined eligible persons as:

  • New patient/survivor subscribers aged 18 and over, have had cancer, and joined a participating mailing list within the past 10 days; or
  • Ongoing patient/survivor subscribers aged 18 and over, have had cancer, and have been a member of a participating list for more than 10 days; or
  • Caregiver subscribers aged 18 and over and care for a cancer patient or survivor in any capacity (actively or passively).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

3360

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Eligibility is based on joining one of 15 ACOR mailing lists over a 1 ½ year accrual period. We defined eligible persons as:

  • New patient/survivor subscribers aged 18 and over, have had cancer, and joined a participating mailing list within the past 10 days; or
  • Ongoing patient/survivor subscribers aged 18 and over, have had cancer, and have been a member of a participating list for more than 10 days; or
  • Caregiver subscribers aged 18 and over and care for a cancer patient or survivor in any capacity (actively or passively).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Barbara K Rimer, DrPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 sierpnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 49152

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj