Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsorcjum Cornell Translational Behavioural Science Research Consortium: badanie jakościowe angioplastyki

1 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Zbadanie i wyjaśnienie czynników kulturowych, społecznych i psychologicznych, które ułatwiają lub stanowią przeszkodę w zmianie zachowania pacjentów po angioplastyce. Poprzez serię pytań otwartych zbadamy i zbudujemy lepsze zrozumienie tego, jak różne kulturowo grupy pacjentów postrzegają choroby serca i trudności w zmianie zachowań zdrowotnych. Ponadto mamy nadzieję, że uda nam się lepiej zrozumieć i przewidzieć bariery i problemy, z jakimi borykają się uczestnicy w skutecznej zmianie swoich zachowań.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

  1. Zbadanie i wyjaśnienie czynników kulturowych, społecznych i psychologicznych, które ułatwiają lub stanowią przeszkodę w zmianie zachowania pacjentów po angioplastyce. Poprzez serię pytań otwartych zbadamy i zbudujemy lepsze zrozumienie tego, jak różne kulturowo grupy pacjentów postrzegają choroby serca i trudności w zmianie zachowań zdrowotnych. Ponadto mamy nadzieję, że uda nam się lepiej zrozumieć i przewidzieć bariery i problemy, z jakimi borykają się uczestnicy w skutecznej zmianie swoich zachowań.
  2. Wykorzystanie odpowiedzi uzyskanych w wywiadach jakościowych do poinformowania, w jaki sposób powinniśmy zoperacjonalizować i dostosować metody interwencji w zakresie indukcji pozytywnego afektu i autoafirmacji w każdej z badanych populacji. W szczególności obejmuje to ocenę, jakie drobne upominki uczestnicy wolą otrzymywać i co byłoby najskuteczniejsze w wywoływaniu pozytywnego wpływu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po angioplastyce, którzy wcześniej brali udział w RCT mającym na celu motywację do zmiany wielu zachowań.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmawiają udzielenia wywiadu, Pacjenci, którzy nie zostali włączeni do badania nadrzędnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Janey C. Peterson, RN, MA, Paul A. Pirraglia, MD, Sung Lee, MD, Laura Robbins, DSW, John P. Allegrante, PhD and Mary E. Charlson, MD. Living with heart disease: A qualitative study. Annals of Behavioral Medicine; 29(Supp), p. 28. April 14, 2005, Boston, MA.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Ukończenie studiów

1 września 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N01-HC-25196 (0698-267)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj