Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Family Risk Analysis of Substance Use in Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Youth Treated With Concerta

2 maja 2012 zaktualizowane przez: Paul Hammerness, MD, Massachusetts General Hospital

Family Risk Analysis of Substance Use in ADHD Youth Treated With Concerta

The researchers will study 100 families over three years, each with a child (proband) between the ages of 12-17, with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) diagnosis of ADHD. The researchers hypothesize smoking will be familial and ADHD probands with a family history of tobacco use will be at increased risk for early initiation and persistence of smoking, compared to ADHD probands with no family history of tobacco use.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

As Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a documented risk factor for smoking in adolescents, and as theoretical considerations suggest that ADHD and tobacco use may share common underlying mechanisms, the proposed study looks to examine the association between smoking and ADHD. Since both ADHD and smoking are known to be familial disorders, one approach to examine the nature of the association between the two disorders is to conduct a familial risk analysis comparing ADHD youth who smoke and ADHD youth who don't smoke. Another approach is to conduct a genetic study, to identify candidate genes associated with nicotine abuse and dependence in ADHD youth and relatives.

This study includes:

  1. assessment of psychopathology and substance use/dependence,
  2. assessment of the family environment, and
  3. assessment of molecular genetics in 100 families with at least one child (proband) between the ages of 12-17 with a DSM-IV diagnosis of ADHD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02138
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

First-degree relative between the ages of 6-55 years of a family member (proband) between the ages of 12-17 with the DSM-IV diagnosis of ADHD

Opis

Inclusion Criteria:

  • First-degree relative between the ages of 6-55 years of a family member (proband) between the ages of 12-17 with the DSM-IV diagnosis of ADHD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2005-P-000278

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj