Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między wartościami ciągłego i przerywanego monitorowania glukozy a wynikami ciąży

13 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Stanford University

Chcielibyśmy sprawdzić, czy w ciążach bez cukrzycy, jak również w ciążach z cukrzycą, dodatkowe dane uzyskane za pomocą ciągłego monitorowania glikemii poprawiają przewidywanie ryzyka okołoporodowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Insulinooporność

Interwencja / Leczenie

Urządzenie: Ciągły monitor poziomu glukozy

Szczegółowy opis

Pacjenci są rekrutowani do 3-dniowego ciągłego monitorowania glikemii (CGM) oraz samodzielnego monitorowania glikemii, po którym następuje rutynowe badanie przesiewowe w kierunku cukrzycy w 26-28 tygodniu ciąży w celu ustalenia, czy wahania poziomu glukozy we krwi matki korelują z odchyleniami od optymalnej masy urodzeniowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- California
  - Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki w ciąży w wieku 18 lat lub starsze, poniżej 28 tygodnia ciąży bez cukrzycy przedciążowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjentki w ciąży poniżej 28 tygodnia ciąży

Kryteria wyłączenia:

- Cukrzyca przedciążowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Centyle masy urodzeniowej Ramy czasowe: Dostawa	Dostawa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

Santa Clara Valley Health & Hospital System

Śledczy

Główny śledczy: Yasser Yehia El-Sayed, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości