Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psychoterapia grupowa dla osób z HIV

3 grudnia 2013 zaktualizowane przez: David Spiegel, Stanford University

Ocena psychoterapii grupowej dla osób z HIV

Niniejsze badanie zbada skuteczność wspomagająco-ekspresyjnej terapii grupowej oraz edukacji w porównaniu z interwencją edukacyjną w poprawie jakości życia i promowaniu zachowań prozdrowotnych mężczyzn i kobiet żyjących z HIV lub AIDS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem projektu jest zbadanie skuteczności wspomagająco-ekspresyjnej terapii grupowej i edukacji w porównaniu z interwencją edukacyjną w poprawie jakości życia i promowaniu zachowań prozdrowotnych mężczyzn i kobiet żyjących z HIV/AIDS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

186

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) pozytywna diagnoza HIV (objawowa lub bezobjawowa), 2) ukończone co najmniej osiemnaście lat, 3) znajomość języka angielskiego (do wypełniania kwestionariuszy i uczestniczenia, jeśli przydzielono, w warunku psychoterapii grupowej) oraz 4) bliskość geograficzna do grupy, aby wziąć w nich udział, jeśli zostaną przydzielone.

Kryteria wyłączenia:

  • 1) ciężkie zaburzenia psychiczne (tj. schizofrenią lub innymi zaburzeniami psychotycznymi), które nie nadawałyby się do udziału w interwencji grupowej, 2) czynna gruźlica, 3) ostre zatrucie, 4) uczestnictwo w trwającej grupie wsparcia HIV/AIDS lub 5) myśli samobójcze/zabójcze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Spiegel, M.D., Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH054930-04 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj