Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preventing Recurrent Stroke in Minority Populations

10 listopada 2014 zaktualizowane przez: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Improving the Delivery of Effective Care to Minorities

This study focuses on causes of under-use of secondary stroke preventive measures demonstrated in randomized clinical trials to be efficacious, but not appropriately utilized in urban, minority populations.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

As the population ages and the number of prevalent strokes increases recurrent stroke is becoming an increasingly important health care burden. National and local data strongly suggest that this burden falls disproportionately on minority populations, notably Blacks and Hispanics. This study seeks to determine the factors that contribute to that disparity and design and implement a novel intervention tailored to alleviate the factors identified. Specifically it will focus on causes of under-use of stroke preventive measures demonstrated in randomized clinical trials to be efficacious, but not appropriately utilized in urban, minority populations.

In the first phase of the study, charts of acute stroke patients in 4 large urban hospitals that serve the 3 racial/ethnic groups under study (Blacks, Hispanics and non-Hispanic whites) will be reviewed to determine the magnitude of under-use of these measures. Simultaneously, a panel of local expert physicians will finalize the proposed criteria for appropriate attention to risk factor assessment and modification. In the second phase of the proposed work, we will conduct a randomized trial intervention strategy that will include a control arm, and a patient educational arm where participants will be enrolled in a Chronic Disease Self Management Program. The program is designed to teach patients tools for managing their chronic illness which will empower them to improve their overall health. The program will be specifically tailored for patients living with asymptomatic chronic illnesses and will emphasize communication with health care providers. The educational intervention will be accompanied by a two-phased chart abstraction to measure clinical markers pre and post intervention. In the final phase of the study, the results of the trial will be analyzed and the results disseminated

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

87

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Non-Hispanic white, Non-Hispanic Black or Hispanic patients hospitalized at one of the four participating hospitals for acute stroke or TIA or rehabilitation immediately following an acute stroke. Patients must speak English or Spanish, must be able to communicate verbally, and must be cognitively aware and able to participate in group discussions.

Exclusion Criteria:

This study is about racial and ethnic disparities regarding recurrent stroke in Non-Hispanic white, Non-Hispanic Black and Hispanic populations. The study does not include other races. We are excluding anyone who is under 40 years old because the etiology of stroke for these patients is different than older patients. Patients will be excluded who had a stroke secondary to substance abuse or who had an intra-cerebral hemorrhage stroke. We will also exclude patients who have been incapacitated to an extent that they are unable to comprehend a conversation or communicate effectively in a group setting. Additionally, patients will be excluded if they are discharged to a nursing home or who will move out of the New York City area after discharge.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Identification of under-use of effective secondary stroke preventive measures.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Identification of the causes of under-use of effective secondary stroke preventive measures
the characteristics of those patients

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark Chassin, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj