Urinary Aquaporin 2 Excretion After NSAID in Fasting Healthy Human
6 maja 2008 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro
We wanted to test the hypothesis that prostaglandin inhibition reduces the down regulation of u-AQP-2 induced by fasting
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
20
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Holstebro, Dania
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- (1) Genders; both mal and female
- (2) Age; 18- 65 years old
- (3) BMI; below 30
- (4) Females had to bee in oral contraceptive treatment
Exclusion Criteria:
- (1) Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, kidneys or endocrine organs
- (2) Abnormal laboratory test (blood haemoglobin, white cell count, platelets, plasma sodium, plasma potassium, plasma creatinine, plasma albumin, plasma bilirubin, plasma alanine aminotransferase, plasma cholesterol and blood glucose)
- (3) Albuminuria or glucosuria
- (4) Cancer
- (5) Arterial hypertension
- (6) Alcohol abuse
- (7) Use of tobacco
- (8) Medical treatment, except oral contraceptives
- (9) Pregnancy or breast feeding
- (10) Medicine abuse
- (11) Donation of blood less than 1 month before the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
FeNa
|
|
U-AQP-2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro
- Główny śledczy: Thomas G Knudsen, MD, Regional Hospital Holstebro
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MED.RES.HOS.2005.01.TGK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .