Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność takrolimusu w kremie w leczeniu łuszczycy
19 grudnia 2007 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Inc
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność takrolimusu w kremie w leczeniu łuszczycy.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
658
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2S 3B3
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 3S9
-
-
British Columbia
-
Surrey, British Columbia, Kanada, V3R
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 8X3
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada, H7S 2C6
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2K 4L5
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35205
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80246
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33144
-
West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33407
-
-
Georgia
-
Newnan, Georgia, Stany Zjednoczone, 30263
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46256
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40217
-
-
Massachusetts
-
N. Andover, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01845
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
-
Port Huron, Michigan, Stany Zjednoczone, 48060
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68144
-
-
New York
-
New York City, New York, Stany Zjednoczone, 10032
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43212
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45408
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37917
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77058
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23507
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53209
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne łuszczycy plackowatej
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia skóry inne niż łuszczyca plackowata w obszarach, które mają być leczone.
- Choroba tylko na łokciach, kolanach i skórze głowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: J. Rico, MD, Astellas Pharma US, Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lutego 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lutego 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 lutego 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 grudnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04-0-206
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .