Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adolescents Born Preterm; Nurtured Beginnings

27 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Heidelise Als, Boston Children's Hospital

Adolescents Born Preterm: Nurtured Beginnings

This research study is a long-term follow-up to an earlier study of developmental care. For that study, high risk preterm newborns were randomly assigned to a standard care group, which received the standard care offered in the Newborn Intensive Care Unit (NICU) at the time, or to an experimental group, which received regular behavioral observations to determine if changes in their environment or care were needed. The purpose of the current study is to assess the functioning of these infants again, now that they are adolescents and to compare the groups to determine if the developmental care used in the original study is effective long-term.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The study will test continued long-term intervention effectiveness into adolescence of very early born US preterm infants, who participated in a randomized Newborn Individualized Developmental Care and Assessment Program (NIDCAP) trial, conducted by the principal investigator, while the infants were cared for in the NICU for the first three months after their very premature births. All adolescents to be studied participated as newborns and were assigned either to control care (standard NICU care available at the time), or to experimental care (NIDCAP developmental care, with weekly bedside observations and with daily NIDCAP developmental specialist support to parents and staff), from NICU admission until 2 weeks (w) after expected full-term due date ('corrected' age [CA]).

The strongly brain-based theory underlying the approach to earliest intervention described here has been tested in several experimental studies, which are designed to investigate the effects of planned purposeful modification of experience for very early born infants, who spend the third trimester of gestation in the NICU. NIDCAP is based on an approach which utilizes close observation of each infant's thresholds of moving from organization to disorganization and stress, as exhibited by the infant's behavior. Care and environment are then continuously dynamically adjusted, with the goal to increase the infant's self-regulation and organization and decrease the infant's stress. This individualized model of NICU care provides an opportunity to investigate the modifiability of very early born infants' brain function and structure and the possibility of reducing or altogether eliminating the disruption and disturbance of fetal brain development in the NICU. The randomized scientific trials to date, conducted by the PI and by independent investigators at other settings after formal training show consistent significant neurobehavioral and neurophysiological improvements for the experimental groups across sites and studies.

All the adolescents to be studied were evaluated comprehensively at 2wCA and 9 months (m) CA in terms of not only the commonly measured demographic, medical background and severity of illness variables, but more importantly in terms of comprehensive neurobehavioral and EEG outcome measures, analogues of later developmental competence and disability.

The design of the current study of adolescents is that of a randomized controlled trial (RCT) with two parallel groups (control and experimental), with the question of the independent variable 'group effect' on two dependent measures (adolescent physical growth and cognitive development). In addition to group status, the contribution of four additional independent measures on outcome will also be evaluated: Parent socioeconomic status, parent cognitive function, adolescent physical function and adolescent psychosocial function. The outcome examiners will be blind to subject group status throughout. The design assures a true experimental test of the NICU intervention effects in adolescence.

The significance and importance of the study lays in the unique opportunity to evaluate comprehensively in adolescents the long-term neurodevelopment, learning and adaptive outcomes due to developmental care intervention received in the earliest stage of development. This will be the first study to test the long-term effectiveness of modification of experience in the NICU in a brain-protective, learning-enhancing model for very high-risk, very early-born preterm infants. The importance of the study lies in its potential to contribute significantly to the understanding of preterm brain development in relationship to long-term mental and adaptive functional outcomes in adolescence for the highly jeopardized and growing group of very preterm children. The results are expected to be of key importance in decision and policy development for the evidence-based targeting of sparse special education resources.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Children's Hospital Boston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria (when recruited as newborns):

  • Gestational age at birth ≤ 28 weeks
  • Birth weight ≤ 1250 grams
  • In need of mechanical ventilation for at least 24 of the first 48 hours
  • Singleton
  • Born at the study hospital
  • Free of known genetic or acquired infections or abnormalities
  • Mother living in the vicinity of the study hospital
  • Mother comfortable with English
  • Mother free of major physical and mental illnesses

Exclusion Criteria (when recruited as newborns):

  • Gestational age at birth > 28 weeks
  • Birth weight > 1250 grams
  • No mechanical ventilation for the first 48 hours
  • Multiple (twin, triplet)
  • Not born at the study hospital
  • Genetic or acquired infections or abnormalities
  • Mother lived outside the vicinity of the study hospital
  • Mother was not comfortable with English
  • Mother had major physical and/or mental illnesses

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mi
Newborn Individualized Developmental Care and Assessment Program (NIDCAP) utilizes close observation of each infant's thresholds of moving from organization to disorganization and stress, as exhibited by the infant's behavior. Care and environment are then continuously and dynamically adjusted to increase the infant's self-regulation and organization and decrease the infant's stress. This individualized model of NICU care provides an opportunity to investigate the modifiability of very early born infants' brain function and structure and the possibility of reducing or altogether eliminating the disruption and disturbance of fetal brain development in the NICU.
Inne nazwy:
  • NIDCAP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Adolescent Cognitive Function
Ramy czasowe: At time of study
At time of study

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Parent socioeconomic status
Ramy czasowe: From birth to time of study
From birth to time of study
Parent cognitive function
Ramy czasowe: At time of study
At time of study

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Heidelise Als, PhD, Boston Children's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj