Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Renal Transplantation With Immune Monitoring

4 czerwca 2008 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
The aim of this observational study is to evaluate an FDA approved immune system monitoring assay (Immunknow, Cylex Inc. Columbia, MD) in renal transplant recipients using standard immunosuppression and prophylaxis protocols from the time of transplantation through a twelve month follow-up period. The primary endpoint will be the incidence of acute rejection and infection and any correlation of these events to an assay that may be a measure of recipient immune response. Secondary endpoints will include evaluation of renal function, patient and graft survival, incidence of post-transplantation lymphoproliferative disorder and duration and extent of lymphocyte depletion.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

As compared to previous eras, renal transplantation is a procedure associated with low acute rejection rates and excellent one year graft survival. Despite this success, long term graft survival rates have not improved significantly. The reasons for late graft loss are multi-factorial, but include chronic rejection and infection. Thus, avoidance of chronic over immunosuppression is tantamount in avoiding graft or patient threatening infection, while avoidance of under immunosuppression is necessary to prevent graft loss from acute or chronic rejection. Renal allograft loss from a particular viral pathogen, BK virus, has become evident in the era of modern immunosuppression and likely reflects relative over immunosuppression. We, and others, have used BK detection as an imprecise marker of over immunosuppression to help guide adjustments in chronic immunosuppressive therapy. While screening for the presence of BK virus is helpful in avoiding over immunosuppression and potential graft loss from BK nephropathy, a correlate assay is not readily available that provides evidence of under immunosuppression, indicating risk of graft loss from rejection.

At present, a proven assay to measure the strength of the immune system is unavailable, and the only definite markers of over or under-immunosuppression remain infection and rejection, respectively. A tool to help tailor chronic immunosuppressive therapy and decrease the incidence of either of these two extremes would be of significant value in helping to prolong allograft survival and decrease the risk of immunosuppressive therapy in renal transplant recipients.

In this observational study, we plan to use a standard immunosuppressive regimen as well as standard infection prophylaxis with the addition of an immune monitoring assay (ImmunoKnow). This assay measures ATP production by recipient T cells and has been proposed as a marker of immune function. While of interest, there are as yet, no published studies describing the utility of this test for immune monitoring in adult renal transplant recipients. As this assay remains unproven as a viable tool to define over or under immunosuppression, we will be blinded to the ImmunoKnow results during the course of the study. The results from the immune monitoring assay will only be used in a retrospective analysis to determine if there is any clinically relevant correlation between the values obtained and episodes of rejection, infection, or the development of donor specific antibodies. If a significant correlation is suggested, further evaluation in subsequent studies and eventual incorporation into prospective patient care may be warranted.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine/Barnes-Jewish Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kidney transplant recipients.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. All consenting adult renal transplant recipients (age 18 years of age or older)
  2. Females of childbearing age must have a negative pregnancy test performed at the time of admission for transplantation
  3. Patient or guardian agrees to participate in the study and signs the informed consent.
  4. Patients already consented to another study, if allowed by the study sponsor and PI of that study.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant women or nursing mothers
  2. Any patient who, in the opinion of the investigator, has a significant medical or psychosocial problem that should preclude them from the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthew J Koch, MD, Washington University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-0867

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj