Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vorinostat, Carboplatin, and Paclitaxel in Treating Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

24 października 2014 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Randomized Phase II Study of Vorinostat or Placebo in Combination With Carboplatin and Paclitaxel for Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

This randomized phase II trial is studying carboplatin, paclitaxel, and vorinostat to see how well they work compared with carboplatin, paclitaxel, and a placebo in treating patients with stage III or stage IV non-small cell lung cancer. Drugs used in chemotherapy, such as carboplatin and paclitaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Vorinostat may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. It is not yet known whether giving carboplatin and paclitaxel together with vorinostat is more effective than giving carboplatin and paclitaxel together with a placebo in treating non-small cell lung cancer

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To compare the response rate associated with the combination of vorinostat, carboplatin, paclitaxel versus carboplatin, paclitaxel and placebo for patients with previously untreated, advanced NSCLC.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To determine the time to progression and overall survival for the two regimens.

II. To assess the safety profile of the regimen of vorinostat, carboplatin and paclitaxel for patients with advanced NSCLC.

III. To understand mechanistic aspects of drug effect by conducting correlative science studies on peripheral blood, archived tumor tissue, and paired biopsies in consenting patients.

OUTLINE: This is a multicenter, randomized study. Patients are stratified according to gender and brain metastasis (present vs absent). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

Arm I: Patients receive oral vorinostat (SAHA) once daily on days 1-14 and paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 30 minutes on day 3.

Arm II: Patients receive an oral placebo once daily on days 1-14 and paclitaxel and carboplatin as in arm l.

In both arms, treatment repeats every 21 days for 4-6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients must have histologically confirmed stage IIIB (with malignant pleural pericardial effusion) or stage IV non-small cell lung cancer
  • No prior chemotherapy for advanced or metastatic disease
  • ECOG performance status 0 or 1
  • Patients must have measurable disease, defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded) as >= 20 mm with conventional techniques or as >= 10 mm with spiral CT scan
  • Life expectancy of greater than 12 weeks
  • Leukocytes >= 3,000/mcL
  • Absolute neutrophil count >= 1,500/mcL
  • Platelets >= 100,000/mcL
  • Total bilirubin within normal institutional limits
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2.5 X institutional upper limit of normal
  • Creatinine within normal institutional limits OR creatinine clearance >= 60 mL/min/1.73 m^2 for patients with creatinine levels above institutional normal
  • Vorinostat can cause fetal harm when administered to a pregnant woman; there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women; if this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had chemotherapy or radiotherapy within 3 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or those who have not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
  • Patients may not be receiving any other investigational agents
  • Patients with untreated brain metastases should be excluded from this clinical trial; however, patients who have stable brain disease (should be off corticosteroids) at least 3 weeks after completion of appropriate therapy are eligible
  • Prior or current use of valproic acid, a HDAC inhibitor
  • Peripheral neuropathy of severity greater than grade 1
  • Known history of allergic reactions to paclitaxel
  • Prior therapy with paclitaxel
  • Inability to take oral medications on a continuous basis
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Pregnant women are excluded from this study because vorinostat is an HDAC inhibitor with the potential for teratogenic or abortifacient effects; because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with vorinostat, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with vorinostat; these potential risks may also apply to other agents used in this study
  • HIV-positive patients receiving combination antiretroviral therapy are ineligible because of the potential for pharmacokinetic interactions with vorinostat; in addition, these patients are at increased risk of lethal infections when treated with marrow-suppressive therapy; appropriate studies will be undertaken in patients receiving combination antiretroviral therapy when indicated

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm I (vorinostat, paclitaxel, carboplatin)
Patients receive oral vorinostat (SAHA) at 400 mg once daily on days 1-14 and paclitaxel IV 200 mg/m2 over 3 hours and carboplatin IV dosed to achieve an area under the concentration versus time curve of 6 mg/mLXmin over 30 minutes on day 3.
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Taksol
  • Anzatax
  • Asotaks
  • PODATEK
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Karboplat
  • CBDCA
  • JM-8
  • Paraplatyna
  • Paraplat
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • SAHA
  • Zolinza
  • L-001079038
  • suberoiloanilidowy kwas hydroksamowy
Aktywny komparator: Arm II (placebo, paclitaxel, carboplatin)
Patients receive an oral placebo once daily on days 1-14 and paclitaxel and carboplatin as in arm l.
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Taksol
  • Anzatax
  • Asotaks
  • PODATEK
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Karboplat
  • CBDCA
  • JM-8
  • Paraplatyna
  • Paraplat
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • PLCB

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Response Rate
Ramy czasowe: Assessed every two cycles

Each patient will be assigned one of the following categories: 1) complete response, 2) partial response, 3) stable disease, 4) progressive disease, 5) early death from malignant disease, 6) early death from toxicity, 7) early death because of other cause, or 9) unknown (not assessable, insufficient data).

Patients with confirmed CR or PR according to the RECIST criteria were considered to have responded to treatment.

Assessed every two cycles

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free Survival
Ramy czasowe: Up to 1 year
Evaluated using the Kaplan-Meier method. Compared between arms using the log-rank test.
Up to 1 year
Overall Survival
Ramy czasowe: Up to 1 year
Evaluated using the Kaplan-Meier method. Compared between arms using the log-rank test.
Up to 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chandra Belani, Penn State Hershey Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj