Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Measurement of Digital Colposcopy for Fluorescence Spectroscopy of TNC Using a Second Device

6 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

A Pilot Study: Measurement of Digital Colposcopy for Fluorescence Spectroscopy of the Normal Cervix for Screening, Using a Second Generation Device

The overall objective of this study is to identify potential improvements for a noninvasive method of diagnosing dysplasia and neoplasia in the cervix using Multi-spectral Digital Colposcopy (MDC), a device that uses fluorescence and reflectance spectroscopy to compare images to histopathologic mapping of the cervical epithelium.

Primary Objective:

-To measure Multi-spectral Digital Colposcopy images in vivo of the cervix both before and after acetic acid in a screening population.This is a second generation research device with low significant risk for which we are studying MDC.

Secondary Objectives:

  1. To evaluate the effect of the fading of acetic acid in the image contrast obtained over time to see if this fading can predict the presence of any neoplasia.
  2. To evaluate mapping the cervix so that software can reconstruct the cervical epithelial map as evaluated by a Papanicolaou Smear to compare to routine colposcopic images as well as those from the Multi-spectral Digital Colposcopy (MDC).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

A colposcopy is an exam of the vagina and cervix using a magnifying lens. A multi-spectral digital colposcopy uses a digital camera and a special light to take pictures of the cervix and vagina.

Before taking part in this study, you will have a complete medical history recorded. You will have a physical exam and a pap smear. Women who are able to have children must have a negative urine pregnancy test.

You will then have a multi-spectral digital colposcopy performed during the routine colposcopy in the outpatient clinic. A multi-spectral digital colposcopy device will shine light on the cervix and vagina and take several pictures. The pictures will be used by the doctors to check the cells and structure of the tissue. After the first set of pictures, acetic acid (vinegar) will be applied to the cervix so any lesions would show up better. Application of acetic acid is a normal part of the colposcopy and not part of the research. About 1-2 minutes later, more pictures will be taken.

If the acetic acid/colposcopy show abnormal cells, you will have a biopsy of the cervical canal.

If the acetic acid /colposcopy show normal cells, no biopsy will be taken.

Once you have completed the colposcopy with or without the biopsy of the cervical canal, your participation on this study is complete.

If either your Pap smear or biopsy of the cervical canal is abnormal, the study doctor/staff will recommend further care or treatment.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Women 18 years of age or older.
  2. Women who have been referred for screening at U.T.M.D. Anderson Hospital, Houston, TX USA; U.T. Health Science Center-Houston,TX USA; Lyndon B. Johnson General Hospital, Houston, TX USA; British Columbia Cancer Agency, Vancouver, British Columbia, Canada; and the University College Hospital, Ibadan, Oyo State, Nigeria, Africa Cervical Screening Clinics, Family Planning Clinics or Gynecology Clinics.
  3. Patients must sign an informed consent indicating awareness of the investigational nature of the study.

Exclusion Criteria:

  1. Patients will be considered ineligible if they are pregnant.
  2. If they have a history of an abnormal Pap or a treatment to the cervix.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MDC
Multi-spectral Digital Colposcopy for Fluorescence Spectroscopy
Use of a digital camera and a special light to take pictures of the cervix and vagina.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants with abnormal cell detection before and after acetic acid/colposcopy using Multi-spectral Digital Colposcopy (MDC)
Ramy czasowe: Participation limited to Colposcopy visit, anticipate study completion in one day
Measurements of normal sites during colposcopy before and after the application of acetic acid using Multi-spectral Digital Colposcopy (MDC) images in vivo of the cervix both before and after acetic acid. Three images (white, blue, and green light) compared before and after acetic acid placement, the images may be compared to pathology obtained from a Pap Smear taken to evaluate the performance of the instrument.
Participation limited to Colposcopy visit, anticipate study completion in one day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea Milbourne, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj