Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Patients With Neck Pain Likely to Benefit From Thoracic Spine Thrust Mobilization

2 lutego 2009 zaktualizowane przez: Franklin Pierce University

Validation of a Clinical Prediction Rule to Identify Patients With Neck Pain Likely to Benefit From Thoracic Spine Thrust Mobilization: A Randomized Clinical Trial

Recently a clinical prediction rule (CPR) has been developed that identifies patients with neck pain who are likely to respond rapidly and dramatically to thoracic spine thrust manipulation and an active range of motion exercise. Although the initial predictor variables identified during the development of a thoracic spine manipulation CPR seem to have adequate face validity, there is no guarantee that these factors will persist in a different group of patients, even ones with similar characteristics as those used in the initial exploratory study. The purpose of this follow-up study in which patients will be randomly assigned to receive thoracic spine thrust manipulation followed by therapeutic exercises or therapeutic exercise alone will be to investigate the validity of the previously developed CPR. If the CPR is indeed meaningful, patients who are positive on the CPR and receive thoracic spine thrust manipulation should experience improved outcomes compared to patients who are negative on the CPR and receive thoracic spine manipulation, and compared to patients who are positive on the CPR but receive the intervention believed to be effective for another subgroup of patients with neck pain.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Background: Recently a clinical prediction rule (CPR) has been developed that identifies patients with neck pain who are likely to respond rapidly and dramatically to thoracic spine thrust manipulation and an active range of motion exercise. Although the initial predictor variables identified during the development of a thoracic spine manipulation CPR seem to have adequate face validity, there is no guarantee that these factors will persist in a different group of patients, even ones with similar characteristics as those used in the initial exploratory study.

Purpose: The purpose of this follow-up study in which patients will be randomly assigned to receive thoracic spine thrust manipulation followed by therapeutic exercises or therapeutic exercise alone will be to investigate the validity of the previously developed CPR. If the CPR is indeed meaningful, patients who are positive on the CPR and receive thoracic spine thrust manipulation should experience improved outcomes compared to patients who are negative on the CPR and receive thoracic spine manipulation, and compared to patients who are positive on the CPR but receive the intervention believed to be effective for another subgroup of patients with neck pain.

Design: We will conduct a multi-center randomized clinical trial to assess the effectiveness of a previously-developed CPR for identifying patients with neck pain likely to respond to a thoracic spine thrust manipulation. Subjects between the ages of 18 and 60 with a primary report of neck pain will be randomized to receive manipulation plus an exercise program or to receive an exercise program only.

Methods: One hundred and forty patients with a primary complaint of neck pain who meet the inclusion/exclusion criteria and consent to participate will be enrolled in the study. We based sample size calculations on detecting a statistically significant difference between any of the 4 cells of the study which include the patients status on the rule (patients that meet the CPR and patients that do not meet the CPR) and treatment group (manipulation and exercise) by using the 1-week Neck Disability Index (NDI) score at an alpha-level of 0.05. To detect a 10 point change in NDI, with an expected standard deviation of 12 points at the 1 week follow up (effect size 0.80) with 90% power using a two-tailed hypothesis and assuming a 50% distribution of patients who do and do not meet the rule, 31 patients per cell are required. We will recruit 140 subjects into the study to control for drop-outs prior to the 1 and 4 week follow-up and possible distribution discrepancies between the classifications. The primary outcome point is four-weeks after randomization, with change in disability as measured by the NDI, serving as the primary outcome measure.

Data Analysis: We will examine the primary aim with a 3-way repeated-measures analysis of variance (ANOVA) with treatment group (manipulation vs. exercise) and status on the rule (positive or negative) as the between subjects independent variables and time (baseline, 1 week and 4 weeks) as the within-subjects independent variable. The dependent variable will be disability (NDI score). The hypothesis of interest is the 3-way group * CPR status * time interaction. We will perform planned pairwise comparisons at each follow-up period by using the Bonferroni inequality.

Significance: The results of this study should improve clinical decision-making and outcomes from physical therapy intervention by assisting clinicians in their ability to select appropriate manual physical therapy techniques for patients with neck pain. Validation of the CPR would enhance the certainty in which therapists will be able to identify patients with neck pain who are likely to exhibit a dramatic response to thoracic spine thrust manipulation as measured by reduced levels of disability) and therapeutic exercises. Results of the study will impact future patients with neck pain as it will provide a method of classification in which based on their clinical presentation therapists can determine the likelihood that they will or will not respond to thoracic spine thrust manipulation.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

140

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03301
        • Concord Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

The following inclusion criteria will be used to determine eligibility for this study:

  1. Primary complaint of neck pain with or without unilateral upper extremity symptoms
  2. Age between 18-60 years old
  3. NDI score greater than 10 points

Exclusion Criteria:

The following exclusion criteria will be used to determine ineligibility for this study:

  1. Red flags noted in the patient's Neck Medical Screening Questionnaire (i.e. tumor, fracture, metabolic diseases, RA, osteoporosis, prolonged history of steroid use, etc.)
  2. History of whiplash injury within the past six weeks
  3. Diagnosis of cervical spinal stenosis or bilateral upper extremity symptoms
  4. Evidence of central nervous system involvement, to include hyperreflexia, sensory disturbances in the hand, intrinsic muscle wasting of the hands, unsteadiness during walking, nystagmus, loss of visual acuity, impaired sensation of the face, altered taste, the presence of pathological reflexes (i.e. positive Hoffman's and/or Babinski reflexes), etc.
  5. Two or more positive neurologic signs consistent with nerve root compression, including any two of the following:
  6. Muscle weakness involving a major muscle group of the upper extremity
  7. Diminished upper extremity muscle stretch reflex (biceps brachii, brachioradialis, or triceps reflex)
  8. Diminished or absent sensation to pinprick in any upper extremity dermatome

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
manual therapy - thoracic spine thrust manipulation
manual therapy - thoracic spine thrust manipulation
therapeutic exercise
Aktywny komparator: 2
therapeutic exercise
therapeutic exercise

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Neck Disability Index
Ramy czasowe: 4 weeks, 6 months
4 weeks, 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pain
Ramy czasowe: 4 week, 6 months
4 week, 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Joshua A Cleland, PT, PhD, Franklin Pierce University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HIC 06-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj