Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neurological Outcome With Carotid Artery Stenting (CAS)

2 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Eric J. Heyer, MD, PhD, Columbia University

Evaluation of Neurological Outcome in Patients Undergoing Cerebral Angiography and Revascularization Using Angioplasty and Stent-Supported Angioplasty

The purpose of this study is to determine how well patients undergoing carotid artery angioplasty and/or stent-supported angioplasty for the treatment of carotid artery stenosis will perform on a battery of tests to assess brain function before and after the procedure. This study will serve as a pilot project: (a) to determine incidence of neurologic/neuropsychometric change in patients undergoing carotid artery angioplasty and/or stent-supported angioplasty, and (b) to ascertain the time it takes for these changes to resolve.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

We hypothesize that the incidence of subtle neuropsychometric injury will be significantly greater than the incidence of stroke comparable to what we found in patients having carotid endarterectomy. Patients will be evaluated prospectively to determine the incidence of neurological morbidity based on both the neurologic/neuropsychometric examinations

The results of this study will serve to (a) determine incidence of neurologic/neuropsychometric morbidity for patients undergoing carotid artery angioplasty and/or stenting at ColumbiaPresbyterian Medical Center, (b) ascertain the time course of these changes, (c) identify intraprocedural markers for these changes, and (d) design protocols to evaluate the efficacy of therapeutic interventions.

Cerebral injury will be determined three ways.

First, all patients will be evaluated using a battery of neuropsychometric tests before and after the procedure. Persons presenting to the hospital on the day of the procedure, referred to hereafter as "Same Day", will be evaluated on the day of the procedure, one day after and at the 1 month follow up.

Preoperative neurological and neuropsychological evaluation will be performed. The neuropsychometric tests are designed to demonstrate general neuropsychological pathology. These tests can be divided into four types: (1) an evaluation of language, (2) an evaluation of speed of mental processing, (3) an evaluation of ability to learn using a list of words, and (4) an evaluation of visual perception requiring a patient to copy a complex figure. Before the battery is administered we will assess each patient's level of pain while sitting and standing using a 10 point Visual Analog Scale and then gauge their mood with a series called the Wong/Baker Faces Rating scale.

We will also evaluate each patient's quality of life using two well-known examinations (Telephone Interview for Cognitive Status (TICS) and Centers for Disease Control and Prevention HealthRelated Quality-of-Life 14Item Measure (CDC HRQOL14)) and a series of questions investigating how well patients are able to perform activities of daily living (ADLs) and instrumental activities of daily living (IADLs). These tests will be given at two time points, once before the surgery and then one month after surgery. We will look for changes in quality of life that may correlate with neuropsychometric test performance.

Serum levels of neuron specific enolase (NSE) and protein S100B, a neuronal enzyme and glial cell component respectively, markers of cell injury will demonstrate cerebral injury. Serum levels of TNFá (Tumor Necrosis Factor Alpha) and IL8 (Interleukin 8) will be used to evaluate the presence and degree of systemic inflammatory response.

DNA genotyping will be performed either by isolating leukocytes from blood and/or by obtaining a buccal swab sample. Normally blood is sampled via the femoral arterial catheter for assessment of hematocrit, and blood gas analysis.

Patients will undergo an intraprocedural transcranial Doppler ultrasonograph (TCD). TCD monitoring probes will be placed on the patient's head with a standard head frame after sedation, one probe on each side to measure the cerebral blood flow (CBF) velocity and determine the presence of emboli in the middle cerebral artery (MCA) on either side of the brain (Spencer Technologies, Seattle, WA). We hypothesize that there may be a relationship between emboli and subtle cognitive decline as ascertained by the battery of neuropsychometric exams. An electroencephalogram (EEG) will be applied to monitor for significant hemispheric cerebral ischemia which may occur when the balloon is inflated and occludes the artery. We routinely use EEG monitoring during carotid endarterectomy and its use exposes the patient to no risk.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University, Department of Anesthesiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Columbia University/NY Presbyterian Hospital

Opis

Inclusion Criteria:

  • ability to speak English or Spanish
  • scheduled to undergo carotid artery angioplasty and/or stent-supported angioplasty or coronary angiography

Exclusion Criteria:

  • history of permanent neurological impairment
  • Axis I psychiatric diagnosis or drug abuse

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients having angioplasty (case)
Patients undergoing carotid artery angioplasty and/or stent-supported angioplasty for the treatment of carotid artery stenosis will receive neurological and neuropsychological evaluations
(non-experimental) Carotid artery angioplasty and/or stent-supported angioplasty
(non-experimental) Precise™ Nitinol Self-Expanding Stent (Cordis Endovascular, Johnson & Johnson), S.M.A.R.T.® Control™ Stent (Cordis Endovascular, Johnson & Johnson), Wallstent® (Boston Scientific Medi-Tech)
Clinical examinations consisting of a neurological and neuropsychological evaluation
(non-experimental) Coronary angiography
Patients having angiography (control)
Patients undergoing coronary angiography for the treatment of carotid artery stenosis will receive neurological and neuropsychological evaluations
(non-experimental) Carotid artery angioplasty and/or stent-supported angioplasty
(non-experimental) Precise™ Nitinol Self-Expanding Stent (Cordis Endovascular, Johnson & Johnson), S.M.A.R.T.® Control™ Stent (Cordis Endovascular, Johnson & Johnson), Wallstent® (Boston Scientific Medi-Tech)
Clinical examinations consisting of a neurological and neuropsychological evaluation
(non-experimental) Coronary angiography

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neuropsychometric Changes
Ramy czasowe: Baseline to 1 day post-op
Battery of neuropsychometric tests will assess performance pre-operatively and compare the post-operative performance at 1 day.
Baseline to 1 day post-op

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neuropsychometric Changes
Ramy czasowe: Baseline to 1 month
Battery of neuropsychometric tests will assess performance pre-operatively and compare the post-operative performance at 1 month.
Baseline to 1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric J Heyer, M.D., Ph.D., Columbia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

3
Subskrybuj