Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Relationship of Adverse Childhood Experiences to Overweight and Obesity

7 marca 2008 zaktualizowane przez: Brooke Army Medical Center

Relationship of Adverse Childhood Experiences (Childhood Abuse, Neglect, and Household Dysfunction) to the Severity of Overweight and Obesity in Young Adults in a Military Dependent Population.

The purpose of this study is to determine if there is an association between a variety of adverse childhood experiences and overweight and obesity. The adverse childhood experiences that will be examined include childhood abuse (physical, emotional, sexual), childhood neglect (physical, emotional), and household dysfunction (domestic violence, parental marital discord, and household members with a history of substance abuse, mental illness, and criminal behavior). Because this study will be performed at a military treatment facility, additional military unique experiences to include frequent residential mobility and parental deployment will also be examined.

Hypotheses/Research Questions: Overweight and obese young adults are more likely to report having experienced adverse childhood experiences and household dysfunction than their peers of normal weight. In addition, the more severely overweight or obese the patient, the more likely the patient is to report a higher number of previous adverse childhood experiences. Thus, there is a graded relationship between the severity of overweight/obesity and the number of adverse childhood experiences.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Previous studies have clearly demonstrated that there is an association between childhood adversities and a variety of eating and weight problems. The research can be extended by assessing the cumulative effects of adverse childhood experiences on the severity of overweight and obesity rather than focusing on individual categories of events. In addition, we can learn much by extending the research to include all overweight and obese patients, not just those who have a known underlying comorbid psychiatric disorder such as bulimia nervosa or binge eating disorder.

Lastly, the research on obesity and adverse childhood experiences should be extended to include younger subjects because obesity is now a public health problem of epidemic proportion in the United States, and it is now affecting younger and younger individuals.

The study proposed in this protocol will accomplish the goals of 1) assessing the cumulative effects of adverse childhood experiences, 2) assessing the association of these events with varying degrees of overweight and obesity, and 3) assessing this association in a younger population than that previously examined.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 78234
        • Adolescent Medicine Clinic, Brooke Army Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 23 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Male and female patients between the ages of 18 and 23 years of age who present to the Brooke Army Medical Center Adolescent Medicine Clinic(regardless of their gender, height, weight, blood pressure, reason for appointment, or health status)

Opis

Inclusion Criteria:

All patients presenting to the Adolescent Medicine clinic during the study period,

  • both male and female,
  • between the ages of 18 and 23 years of age,
  • will be identified for possible participation in the study regardless of their health status, race, or body habitus.

Exclusion Criteria:

Only patients 18 years of age or older will be identified for possible participation in this study because such patients are not minors and could participate without parental consent.

  • In addition, the questions from the questionnaire obtained from the Centers for Disease Control have only been assessed for reliability and validity in patients older than 18 years of age, and the questions are worded with the beginning phrase "During the first 18 years of life…"
  • Lastly, requiring parental consent when inquiring about household dysfunction and a prior history of abuse would likely result in selection bias based on a higher number of subjects declining to participate. It is likely that more subjects will answer the questions truthfully if parental consent for participation is not required.
  • Therefore, inclusion of younger patients would be a detriment to the scientific merit of the study, thus patients younger than age 18 will be excluded.
  • The Brooke Army Medical Center Adolescent Medicine Clinic generally only serves patients 12-23 years of age. Therefore, patients above the age of 23 years will also be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1 group
200 patients presenting to the Adolescent Medicine Clinic at Brooke Army Medical Center between the ages of 18 and 23 years-old.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Relationship between reported prior Adverse Childhood Experiences (individual and cummulative) to weight status (underweight, normal weight, overweight, obese) in young adults (18-23 years-old) in a military dependent population.
Ramy czasowe: BMI at one visit at the time of enrollment
BMI at one visit at the time of enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
prevalence of underweight, normal weight, overweight, and obese in the population of 18-23 year-old military dependent patients
Ramy czasowe: BMI at time of enrollment
BMI at time of enrollment
prevalence of reported prior Adverse Childhood Experiences (individual and cummulative) reported by the population of 18-23 year-old military dependents
Ramy czasowe: results of survey at time of enrollment
results of survey at time of enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Heather L Elizondo Vega, MD, U.S. Army, Brooke Army Medical Center, Adolescent Medicine Clinic, Department of Pediatrics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj