Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Physical Activity and Dietary Behaviors of Adults 18 to 80 Years of Age (Compliance)

3 października 2016 zaktualizowane przez: University of Missouri-Columbia
This research will focus on the effect of a 6-month behavioral intervention delivered via the World Wide Web that is aimed at increasing physical activity levels and decreasing dietary fat intake in a general population of adults. The study will be randomized and blinded. We are also planning to study subjects' compliance and retention rates when enrolled in a completely on-line study.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The research is designed as a prospective multi-site, randomized, blinded trial.

Participants will fill out an initial questionnaire 72 hours (time 0) after completing the inclusion/exclusion questionnaire and consent documents. An email will be sent sixty (60) hours after participants who agreed to the online consent and HIPAA articles. Subjects who have consented to participate in the trial will not be considered as enrolled until after they have completed their time 0 data forms and completed the education module.

The subjects will be randomly assigned to either the minimum or maximum treatment group. Both groups will be sent an email reminder 7 days prior to their "follow-up" date. They will then be sent an email reminder 24 hours prior to their "follow-up" date. Subjects will receive an email reminder every 48 hours until 336 hours (14 days) post visit date. Reminder emails will also state that those subjects not completing their "follow-up" visit within the visit window will be withdrawn from the study. Subjects will be not be blinded as to how frequently they will be required to make "follow-up" visits to the site.

Group A: Minimum Intervention Group A will fill out data forms at zero (0), two (2), four (4), and six (6) months.

Group B: Maximum Intervention Group B will fill out data forms at zero (0), one (1), two (2), three (3), four (4), five (5), and six (6) months.

A short online education module will be given after the initial surveys (time 0) have been completed by the study subject. They will receive their initial "feedback" letter after completing the education module. It will also tell them the date of their "follow-up" visit, and that they will be periodically prompted to return to the site and complete a questionnaire.

Both groups will receive a "feedback" letter upon completion of each online "follow-up" visit. This letter will give them "feedback" based off of how they answered their data forms. All "feedback" given will be based off of established recommended physical activity and the USDA food pyramid guidelines. The BMI will be calculated; BMI = weight (kg)/height2 (m2).

Subjects in both groups who have not completed their "follow-up" visits after 336 hours (14 days) post visit date will be sent an email notifying them that they have been dropped from the study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Stany Zjednoczone, 86011-5066
        • Northern Arizona University
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
        • University of Missouri

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults 18 years to 80 years
  • Participants must be willing to complete initial questionnaire 72 hours after completing inclusion criteria screening and review of informed consent
  • Participants must be willing to review educational module
  • Participants must be willing to fill out seven (7) questionnaires per protocol.

Exclusion Criteria:

-Individuals who do not have access to the Internet

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Group A
Minimum Intervention Group A will fill out data forms at zero (0), two (2), four (4), and six (6) months.
Minimum Intervention Group A will fill out data forms at zero (0), two (2), four (4), and six (6) months.
Inne nazwy:
  • Minimalna interwencja
Aktywny komparator: Group B
Maximum Intervention Group B will fill out data forms at zero (0), one (1), two (2), three (3), four (4), five (5), and six (6) months.
Maximum Intervention Group B will fill out data forms at zero (0), one (1), two (2), three (3), four (4), five (5), and six (6) months.
Inne nazwy:
  • Maximum intervention

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Comparison of the level of compliance and retention between the two groups.
Ramy czasowe: Six months
Six months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mean physical activity levels of trial completers relative to their mean baseline PA levels.
Ramy czasowe: Six months
Six months
Mean fat intake score of trial completers relative to their mean baseline fat intake.
Ramy czasowe: Six months
Six months
Mean body mass index (BM) of trial completers relative to their mean baseline BMI.
Ramy czasowe: Six Months
Six Months
Comparison of mean physical activity level, fat intake scores, and BMI of trial completers in each treatment arm at 6 months (outcome means adjusted for baseline values).
Ramy czasowe: Six months
Six months
Changes in PA levels, fat intake scores and BMI over time for subjects in each treatment arm.
Ramy czasowe: Six months
Six months
Intent-to treat analysis will be conducted at outcome for physical activity, fat intake scores and BMI by carrying the last entered values forward to represent the values at outcome. Intent to treat analysis may be precluded by a high dropout rate.
Ramy czasowe: Six months
Six months
Subject reported satisfaction with participation in an on-line study
Ramy czasowe: Six months
Six months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Pamela S Cooper, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj