Menopausal Symptoms in Women With Breast Cancer or At High Risk of Breast Cancer Treated on Another Clinical Trial
Menopausal Symptoms in Women With Breast Cancer
RATIONALE: Gathering information about the frequency and intensity of hot flashes in patients with breast cancer and in patients who have a high risk of developing breast cancer may help doctors learn more about menopausal symptoms.
PURPOSE: This clinical trial is looking at menopausal symptoms in women with breast cancer or at high risk of breast cancer who received treatment on another clinical trial.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Retrieve data from an archived database of a closed clinical trial that involved treatment with sertraline hydrochloride or a placebo for the management of hot flashes or other menopausal symptoms in women with breast cancer or at high risk of breast cancer.
- Analyze the results of this closed clinical trial so that they can be published.
OUTLINE: Data from an archived database of a closed clinical trial is retrieved. Descriptive analyses of outcome variables (e.g., menopausal symptoms, including number and intensity of hot flashes, and psychosocial and quality of life scales) are conducted to gain insight into their distributional aspects. Data is analyzed using ANOVA with repeated measures to account for the changes within a patient over time as a function of treatment assignment. Summary scores from the psychosocial scales that are reasonably complete (i.e., FACT-B and POMS) are examined using mixed linear models to account for patient-specific differences, treatment effects, and variable patterns of completeness.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Personal or family history of carcinoma in situ of the breast or invasive breast cancer
- Treated with sertraline hydrochloride or a placebo on a clinical trial (that is now closed) at the Baylor College of Medicine-The Methodist Hospital Breast Cancer Center
- Reported hot flashes with a hot flash rating of > 15 (frequency and severity) for 1 week (before starting treatment with sertraline hydrochloride or a placebo)
- No progressive metastatic breast cancer
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Female
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retrieval and analysis of data regarding the frequency and intensity of hot flashes
Ramy czasowe: Up to one year
|
Data from an archived database of a closed clinical trial is retrieved.
|
Up to one year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assessment of psychosocial and quality of life scales (i.e., FACT-B and POMS)
Ramy czasowe: Up to one year
|
Summary scores from the psychosocial scales that are reasonably complete (i.e., FACT-B and POMS) are examined using mixed linear models to account for patient-specific differences, treatment effects, and variable patterns of completeness.
|
Up to one year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CASE3107 (Inny identyfikator: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .