Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cost Comparison of Cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) Use in Emergency Department (ED) Patients With Chest Pain

13 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Randomized Cost Comparison of Cardiac MRI Use in ED Patients With Chest Pain

The purpose of this study is to investigate the best way to evaluate patients with chest pain in the emergency department. It compares receiving treatment in an observation unit with admission to the hospital. Patients treated in the observation unit will undergo cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) testing. Patients treated with hospital admission will undergo the testing their doctor determines is best for them. All patients will undergo follow up to find out if they have had any heart related events.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Almost half of patients presenting to the Emergency Department (ED) with possible cardiac chest pain are at intermediate risk for short term death or infarction. Most are admitted to the hospital for serial ECG's, cardiac biomarkers, cardiology consultation, and stress testing or coronary angiogram. However, the 2007 ACC/AHA guidelines suggest that these patients can be managed in an observation unit (OU). Recently, cardiac magnetic resonance imaging (CMR) has proven more accurate than traditional testing modalities for the diagnosis of acute coronary syndrome (ACS), and has also received endorsement from the American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) guidelines. Immediate application of CMR in an OU may improve health care utilization compared to standard hospital admission for intermediate risk patients.

Research hypotheses:

  1. Patients in an OU CMR protocol will have lower cost for the index hospitalization than standard care.
  2. An OU CMR protocol for patients with intermediate risk chest pain will significantly improve the frequency of correct cardiovascular admission decisions when compared to standard care.

Methods summary:

110 ED patients at intermediate risk for short-term death or infarction, with nondiagnostic Electrocardiograms (ECG) and normal initial cardiac biomarkers, will be randomized to standard care or OU CMR protocols. Subjects in the OU CMR protocol will undergo CMR perfusion and stress testing, followed by serial biomarkers. Standard care subjects will be admitted for usual cardiac testing. ACS (infarction, death, coronary revascularization, unstable angina) will be assessed by evaluation of hospital course and phone follow-up at 30 days. Cost of hospital care will be compared among groups.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center - Emergency Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 18 years of age at the time of enrollment
  • Chest discomfort or other symptoms consistent with possible Acute Coronary Syndrome (ACS) as indicated by the treating physician after obtaining an Electrocardiogram (ECG) and cardiac biomarkers for the patient's evaluation
  • Patient requires an inpatient evaluation for their chest pain
  • The treating physician feels the patient could be discharged home if cardiac disease was excluded
  • Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) risk score ≥ 2 OR physician clinical impression of intermediate or high likelihood that the symptoms represent ACS
  • Negative pregnancy test (if sexually active, female, and of childbearing age)

Exclusion Criteria:

  • Initial troponin I > 1.0 ng/ml
  • New ST-segment elevation on any electrocardiogram (≥ 1 mV)
  • New ST-segment depression on any electrocardiogram (≥ 2 mV)
  • Unable to lie flat
  • Hypotension (systolic < 90 mm Hg)
  • Contra-indications to MRI(Pacemaker, defibrillator, cerebral aneurysm clips, metallic ocular foreign body, implanted devices, claustrophobia)
  • Patient refusal of medical record review and telephone follow-up at 30 days
  • Terminal diagnosis with life expectancy less than 3 months
  • Pregnancy per patient report or positive pregnancy test (Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) exclusion criteria)
  • Renal insufficiency(done prior to enrollment)or end stage renal disease
  • Chronic liver disease (ex. hepatitis, cirrhosis)
  • History of liver, heart, or kidney transplant

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Emergency Department (ED) Observation unit
Emergency Department observation unit- Cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) Protocol. Patients will be transferred to the observation unit and undergo a stress cardiac MRI evaluation.
After Emergency Department (ED) evaluation, patients are randomized to Observation unit care or standard inpatient care. Patients in the observation unit will also undergo a stress cardiac MRI. Patients in the usual care arm may undergo any desired testing, including cardiac MRI, as determined by their treating physician.
Brak interwencji: Usual care
This is the comparison arm. Patients are admitted to the hospital and undergo usual care.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cost of Index Hospitalization
Ramy czasowe: Emergency Department (ED) arrival through hospital discharge, median length of stay was 28.1 hours
Index hospitalization refers to the hospital visit during which the participant was enrolled in the trial. The primary outcome is examining the cost for this visit.
Emergency Department (ED) arrival through hospital discharge, median length of stay was 28.1 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correct Admission Decision, Based Upon the Reference Standard of Acute Coronary Syndrome (ACS) at 30 Days
Ramy czasowe: 30 Days
Participants with ACS and admitted or not experiencing ACS and discharged will be considered a correct admission decision. Remaining participants will be considered to have incorrect admission decisions.
30 Days
The Number of Participants Randomized to the OU and Were Able to Complete CMR Imaging
Ramy czasowe: Emergency Department (ED) arrival through hospital discharge
The number of participants able to complete the planned imaging sequences will be measured.
Emergency Department (ED) arrival through hospital discharge
Number of Participants Who Utilized the Indicated Health Care Procedures
Ramy czasowe: 30d, 3mo, 6mo, and 1 year
Measured as self report, assessed during telephone follow-up.
30d, 3mo, 6mo, and 1 year
Adverse Events During Magnetic Resonance Imaging (MRI) Scanning
Ramy czasowe: Occuring in the MRI scanning suite or within 30 minutes of the last image acquisition.
Any event leading to early termination of the MRI acquisition, or requiring intervention by a physician, will be considered an adverse event related to MRI, excluding physician termination of image acquisition due to concerns of cardiac ischemia.
Occuring in the MRI scanning suite or within 30 minutes of the last image acquisition.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chadwick D Miller, MD, WFUBMC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj