Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anesthetic Management and Remote Reperfusion Injuries

13 października 2011 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

The Effects of Anesthetic Management on Oxidative Injuries After Cardiopulmonary Bypass

Ischemia- reperfusion ( IR ) injuries were not only seen in the transplanted organs but also the remote organs such as lungs that brings major postoperative complications. Severe complications such as pulmonary infiltration and pulmonary edema following reperfusion were frequently associated with liver transplantation. Cardiac surgery performed with the use of cardiopulmonary bypass ( CPB ) provokes a systemic inflammatory response syndrome that affects postoperative pulmonary, myocardiac and renal functions. Previous study about the reperfusion injuries was focused on the leukocyte and endothelial activation and the following oxidative injuries, however, the alteration on pulmonary function such as dynamic compliance and the oxidative/antioxidative balance in erythrocytes and the following effects in CPB have not been fully studied. Erythrocytes' reaction to oxidative stress including cytoplasma and cell membrane should be studied because RBCs are the major circulating blood cells having different types of antioxidant system to capture reactive oxygen species ( ROS ) thus RBC may be severely injured by ROS or protected ROS injuries during CPB. In these three-year study, we plan to explore the extent and pattern of remote oxidative injuries in lungs by massive ROS production and the following products released from reperfused organs. In the first year, the remote pulmonary injuries from hepatic IR will be focused. We plan to establish an animal model for pulmonary function and pulmonary injury assessments including dynamic compliance (Cdyn), pulmonary edema wet-to-dry ratio (W/D), malondialdehyde (MDA) and histopathological findings under hepatic IR challenge. In the second year, the IR effects during and after CPB on circulating blood cells will be fully studied. We plan to investigate the magnitude, subtypes and timing on ROS production, the changes of oxidative and antioxidant activities of erythrocytes including cytoplasma and cell membrane, the changes on leukocytes and plasma to explore the roles of circulating erythrocytes on oxidative stress in CPB. In the third year, we plan to try propofol, stated having antioxidant in vivo and in vitro, on the remote pulmonary injuries following hepatic IR and CPB.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Seven ml blood sample were taken from arterial line after stabilization of anesthesia (T1), 30 minutes after total CPB (T2), one hour after weaning from CPB (T3) and 24 hours after weaning from CPB (T4). One ml blood sample was immediately wrapped in aluminum foil and kept in ice to immediate measurements of MetHb, COHb and CL (ROS). CL assay was carried out within 2 hours of sampling. Six ml samples remained was placed into tubes containing ethylenediamine tetraacetic acid. Serum were separated ( at 2000rpm for 10 minutes) immediately after sampling and stored at -80℃ for TAS assay, cytokine measurements, malondialdehyde (MDA) determination, complements and leukocyte elastase measurements. Those assay and measurements were carried out within 4 weeks of surgery.

Measurements of hemoglobin (Hb), COHb and MetHb: Hb, COHb and MetHb were measured immediately with ABL520, Radiometer, Copenhagen, Denmark).

Measurement of Redox balance: 0.2ml of fresh drawn blood was used to measure ROS production by lucigenin Chemiluminescence (CL) (detecting superoxide mainly) and luminal CL (detecting H2O2 and HOCl mainly) as previous study.The total antioxidant status in 20 uL of plasma was measured with a total antioxidant status (TAS) kit ( TAS CAL, Randox). Hemodilution effects with CPB, TAS levels at T2 were corrected with the hematocrits. Lipid peroxidation was determined by the thiobarbiturate reaction measuring the formation of MDA in plasma by TBARS assay kit (Cayman chemical co. USA) Cytokines analysis: Inflammatory cytokines were analysis with RayBio human inflammation antibody array 3 according to the manufacturer's instruction. (Cat# AAH-INF-3, RayBiotech Inc. Norcross, GA, USA).29 Measurements of complement activation and leukocytes activation: Complement Component 3a (C3a), C5a, and Human Terminal Complement Complex C5b-9 (C5b-9) were measured with human C3a EIA kit, human C5a EIA kit, Human Terminal Complement Complex C5b-9 kit, Life Science Inc.). Leukocyte elastase were measured by Elisa kit for Human Elastase 2,Neutrophil(NE, Life Science Inc.)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients who receive an open heart surgery under cardiopulmonary bypass

Opis

Inclusion Criteria:

  • age > 20 y/0, need cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

  • severe anemia, hematologic diseases, hormone therapy, previous valvular surgery, blood transfusion in recent 3 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
sequential changes before and after cardiopulmonary bypass including ROS, antioxidant status, leukocyte elastase, complements, inflammatory cytokines
sequential changes of oxidative injuries before and after cardiopulmonary bypass
Inne nazwy:
  • oxidative injuries
  • inflammatory cytokines
  • complements
  • leukocyte elastase

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ya-jung cheng, PhD, Department of anesthesia, national taiwan university hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj