Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 2, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled Study of AMG 386 in Combination With FOLFIRI in Subjects With Previously Treated Metastatic Colorectal Carcinoma

14 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Amgen
This clinical trial will compare the efficacy and safety of the combination of AMG 386 and FOLFIRI with FOLFIRI alone in second line treatment of metastatic colorectal cancer.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

144

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon or rectum in patients who are presenting with metastatic disease
  • One and only one prior chemotherapy regimen for metastatic disease consisting of the combination of a fluoropyrimidine-based chemotherapy and an oxaliplatin-based chemotherapy. Prior adjuvant chemotherapy used prior to the onset of metastatic disease is permitted
  • At least one uni dimensionally measurable lesion per modified RECIST criteria. All sites of disease must be evaluated <= 28 days before randomization
  • Radiographically documented disease progression per modified RECIST criteria either while receiving or <= 6 months after the last dose of prior chemotherapy regimen for metastatic disease
  • ECOG performance status of 0 or 1
  • Man or woman >= 18 years of age
  • Adequate end organ assessments by laboratory studies (hematological and chemistries)
  • Life expectancy >= 3 months

Exclusion Criteria:

  • Exclude subjects with a history of prior malignancy, except:

    • Malignancy treated with curative intent and with no known active disease present for >= 3 years before enrollment and felt to be at low risk for recurrence by treating physician
    • Adequately treated non-melanomatous skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease
    • Adequately treated cervical carcinoma in situ without evidence of disease
    • Prostatic intraepithelial neoplasia without evidence of prostate cancer
  • Prior irinotecan therapy
  • Systemic chemotherapy, hormonal therapy, or immunotherapy <= 21 days prior to randomization
  • Experimental or approved proteins/antibodies (eg, bevacizumab) <= 30 days prior to randomization
  • Clinically significant cardiac disease within 12 months prior to randomization, including myocardial infarction, unstable angina, grade 2 or greater peripheral vascular disease, cerebrovascular accident, transient ischemic attack, congestive heart failure, or arrhythmias not controlled by outpatient medication, percutaneous transluminal coronary angioplasty/stent
  • Known allergy or hypersensitivity to irinotecan, 5 FU (known dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency) or leucovorin
  • Active inflammatory bowel disease or other bowel disease causing chronic diarrhea (defined as >= CTC grade 2 [CTCAE version 3.0])

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: 2
AMG 386 placebo QW, FOLFIRI Q2W
AMG 386 placebo QW will be administered until subject develops disease progression, clinical progression, unacceptable toxicity, or withdraws consent.

Administration of FOLFIRI chemotherapy will commence on day 1 of each dosing week following the administration of AMG 386.

FOLFIRI Q2W regimen: irinotecan 180 mg/m2 IV over 90 (+-15) minutes on Day 1, leucovorin 400 mg/m2 IV over 2 hrs on Day 1, 5 FU 400mg/m2 IV bolus, followed by 2400 mg/m2 continuous IV infusion over 46 hrs +- 2 hours.

FOLFIRI will be administered until disease progression, FOLFIRI intolerability, death, or study withdrawal by the subject, investigator, or sponsor, whichever occurs earliest.

Aktywny komparator: 1
Arm 1 : AMG 386 10 mg/kg QW, FOLFIRI Q2W

Administration of FOLFIRI chemotherapy will commence on day 1 of each dosing week following the administration of AMG 386.

FOLFIRI Q2W regimen: irinotecan 180 mg/m2 IV over 90 (+-15) minutes on Day 1, leucovorin 400 mg/m2 IV over 2 hrs on Day 1, 5 FU 400mg/m2 IV bolus, followed by 2400 mg/m2 continuous IV infusion over 46 hrs +- 2 hours.

FOLFIRI will be administered until disease progression, FOLFIRI intolerability, death, or study withdrawal by the subject, investigator, or sponsor, whichever occurs earliest.

AMG 386 (10 mg/kg QW) will be administered until subject develops disease progression, clinical progression, unacceptable toxicity, or withdraws consent.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To estimate the treatment effect as measured by progression free survival (PFS) in subjects treated with AMG 386 + FOLFIRI relative to subjects treated with FOLFIRI + placebo.
Ramy czasowe: The time frame will be event driven and will occur when 100 subjects have experienced a PFS event (radiographic disease progression or death).
The time frame will be event driven and will occur when 100 subjects have experienced a PFS event (radiographic disease progression or death).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
To evaluate other measures of efficacy or clinical response including objective response rate (ORR), duration of response (DOR), overall survival (OS) in subjects treated with AMG 386 + FOLFIRI relative to subjects treated with FOLFIRI + placebo
Ramy czasowe: Treatment phase or until disease progression
Treatment phase or until disease progression
To evaluate progression free survival and measures of efficacy by KRAS status
Ramy czasowe: Treatment phase
Treatment phase
To evaluate patient reported outcomes (PROs), relative dose intensity, incidence of anti AMG 386 antibody formation, pharmacokinetics of AMG 386 (Cmax and AUC) and safety (incidence of AEs and significant laboratory changes)
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj