Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trial Comparing Different Methods of Support With Stopping Smoking (PORTSSS/Stop Together Trial) (PORTSSS)

26 września 2012 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Trial Comparing Different Methods of Support With Stopping Smoking Offered Through The National Health Service (NHS) Smoking Helpline

This study shall determine whether or not proactive telephone support for smoking cessation delivered to quitline callers is more effective than standard 'reactive' provision and whether or not the offer of a voucher for a cost free supply of nicotine replacement therapy (NRT) has any additional impact on smoking cessation rates achieved by behavioural interventions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

There is evidence from other studies that telephone helplines are effective in helping individuals to stop smoking. This study will investigate whether or not two interventions that have been proven effective in other contexts are effective when offered via telephone helplines. The two interventions which will be tested are (1) additional proactive counselling via telephone(several calls from a trained smoking cessation advisor over a certain period) and (2) the offer of Nicotine Replacement Therapy.

This trial will determine whether or not: (1)additional (proactive) telephone support for smoking cessation delivered to users of the National Health Service (NHS)Smoking Helpline, is more effective than standard support given by the helpline, and (2) whether the offer of free Nicotine Replacement Therapy influences rates of stopping smoking in individuals receiving either standard (reactive) or proactive telephone support.

Current smokers over 16 years of age will be recruited by helpline staff with the appropriate consent. Participants will then be randomised into one of four groups:

(i) usual care delivered by the helpline (called the Together Programme) (ii) usual care plus a programme of proactive telephone counselling (iii) usual care AND the offer of Nicotine Replacement Therapy (NRT) (iv) usual helpline support, proactive telephone counselling AND the offer of NRT.

The researchers will not be aware of which group participants have been allocated. The results will determine if the use of proactive telephone counselling is effective in helping individuals to stop smoking. It shall also find out if the offer of NRT medication via a telephone helpline assists individuals in their efforts to stop smoking.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2591

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants are over 16 and will need to agree to i) receive counselling ii) to set a quit within two weeks and iii) consent to follow up processes.

Exclusion Criteria:

  • Telephonists will not enrol potential participants who are not capable of giving informed consent or who have not got access to a phone contact number to which calls can be made by Essentia staff.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standard support
Standard 'Together Programme' telephone support for smoking cessation & advice to obtain nicotine addiction treatment
Reactive counselling usually involves the provision of evidence-based information to support quit attempts without any or with only very brief counselling to accompany it.
Inne nazwy:
  • Together Programme
Aktywny komparator: Proactive telephone support
Proactive support & advice to obtain nicotine addiction treatment
Pro-active telephone counselling allows for repeated, sequenced calls to be made by quitline counsellors to smokers and for counselling to be provided during accepted calls.
Inne nazwy:
  • Doradztwo
  • Telefon
Aktywny komparator: Standard support & offer NRT
Reactive telephone support (i.e. Together Programme) and offer of voucher for cost free Nicotine Replacement Therapy
Reactive counselling usually involves the provision of evidence-based information to support quit attempts without any or with only very brief counselling to accompany it.
Inne nazwy:
  • Together Programme
Offer of voucher for cost-free Nicotine Replacement Therapy over the telephone
Inne nazwy:
  • NRT
Aktywny komparator: Proactive support & offer NRT
Proactive telephone support and offer of voucher for cost free NRT
Pro-active telephone counselling allows for repeated, sequenced calls to be made by quitline counsellors to smokers and for counselling to be provided during accepted calls.
Inne nazwy:
  • Doradztwo
  • Telefon
Offer of voucher for cost-free Nicotine Replacement Therapy over the telephone
Inne nazwy:
  • NRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-reported, Prolonged Abstinence From Smoking Between a Quit Date and 6 Months Afterwards.
Ramy czasowe: 6 months from participant's quit date
Prolonged abstinence was defined as not smoking between a quit date and six months later with minor smoking lapses permitted as long as no more than 5 cigarettes in total were smoked during this period.
6 months from participant's quit date

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-reported Point Prevalence Abstinence From Smoking for at Least 7 Days, Ascertained at 6 Months, With Carbon Monoxide (CO) Validation.
Ramy czasowe: Measured 6 months after participant's quit date
The participant had to report not smoking for at least 7 days prior to the point of outcome assessment.
Measured 6 months after participant's quit date
Self-reported Abstinence From Smoking for at Least Three Months, Ascertained at 6 Months
Ramy czasowe: Measured at 6 months after participant's quit date
Participants had to report not smoking in the three months prior to outcome ascertainment.
Measured at 6 months after participant's quit date
Self-reported Prolonged Abstinence From Smoking Between a Quit Date and 1 Month
Ramy czasowe: Measured at 1 month after participant's quit date
Prolonged abstinence was defined as not smoking between a quit date and one month later; minor lapses were permitted provided no more than 5 cigarettes in total had been smoked.
Measured at 1 month after participant's quit date
Self-reported Point Prevalence Abstinence From Smoking for at Least 7 Days, Ascertained at 1 Month
Ramy czasowe: Measured at 1 month after participant's quit date
Participants had to report not smoking for 7 or more days prior to outcome ascertainment.
Measured at 1 month after participant's quit date
Number of Unsuccessful Quit Attempts Lasting > 24 Hrs Reported at One and 6 Months
Ramy czasowe: Measured 6 months after participant's quit date
As title
Measured 6 months after participant's quit date
Health Status at 6 Months EuroQol 5D (EQ5D)
Ramy czasowe: Measured 6 months after participant's quit date
This is a generic measure of health status used in health economic analyses.
Measured 6 months after participant's quit date
Use of Other NHS Smoking Cessation Interventions (e.g. Uptake of NHS Stop Smoking Services, Use of Other NRT Obtained From General Practitioner (GP) Etc.)
Ramy czasowe: Measured 6 months after participant's quit date
Participants' recall of the use they have made of other stop smoking interventions that are available through the National Health Service.
Measured 6 months after participant's quit date

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tim Coleman, MB ChB, University of Nottingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj