- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00913718
Wykazanie względnej biodostępności Genewy i Dista (Prozac) 20 mg chlorowodorku fluoksetyny w kapsułkach (Pulvules) u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo
27 marca 2017 zaktualizowane przez: Sandoz
Porównawcze, randomizowane, jednodawkowe, dwukierunkowe krzyżowe badanie biodostępności Genewy i Dista (Prozac) 20 mg chlorowodorku fluoksetyny w kapsułkach (Pulvules) u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo po podaniu dawki 40 mg
Aby wykazać względną biodostępność kapsułek Geneva i Dista (Prozac) 20 mg chlorowodorku fluoksetyny (Pulvules) u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak istotnych klinicznie nieprawidłowości w badaniu fizykalnym, historii choroby lub wynikach badań laboratoryjnych w badaniach przesiewowych.
Kryteria wyłączenia:
- Pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C.
- Leczenie uzależnienia od narkotyków lub alkoholu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: 1
Chlorowodorek fluoksetyny 20 mg kapsułki (Geneva Pharmaceutical, Inc.)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Prozac Fluoxetine Hydrochloride 20 mg Kapsułki (Dista)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Biorównoważność na podstawie AUC i Cmax
Ramy czasowe: 86 dni
|
86 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Roderick Malone, M.D., Clinical Research Center (Cincinnati)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 1996
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lipca 1996
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 1996
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
28 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Depresja
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu serotoniny
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki serotoninowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2D6
- Fluoksetyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 960380
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chlorowodorek fluoksetyny 20 mg kapsułki (Geneva Pharmaceutical, Inc.)
-
SandozZakończonyReumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
-
SandozZakończony
-
SandozZakończonyImmunosupresja | Reumatyzm
-
SandozZakończonyNadciśnienie | Dusznica
-
SandozZakończony