Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Food Effect Study Of AG-013736 In Healthy Volunteers

1 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Pfizer

A Phase I Open-Label Study In Healthy Volunteers To Compare The Plasma Pharmacokinetics of Polymorph Form XLI AG-013736 In The Fasted And Fed State

The study is designed to evaluate the effect of food on typical blood levels obtained after oral dosing of AG-013736. Drug levels in blood will be compared after an overnight fast and a high-fat, high-calorie meal.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Zdrowi Wolontariusze

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Belgia
- - Bruxelles, Belgia, 1070
    - Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Healthy male and/or female subjects between the ages of 18 and 55 years, inclusive (Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12-lead Electrocardiogram (ECG) and clinical laboratory tests).
Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
An informed consent document signed and dated by the subject or a legally acceptable representative.

Exclusion Criteria:

Evidence of history of clinically significant blood, kidney, endocrine, gastrointestinal, heart, liver, psychiatric, neurologic, or allergic (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing) disease or clinical findings at Screening.
Active smokers or users of other tobacco products as well as users of certain drugs.
Pregnant or nursing females; females of childbearing potential, including those with tubal ligation. To be considered for enrollment, women of 45 to 55 years of age who are postmenopausal (defined as being amenorrheic for at least 2 years) must have confirmatory Follicle-stimulating hormone (FSH) test results at Screening.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm	Interwencja / Leczenie
Inny: Sequence 1 (ABC) The following treatments will be administered in the following order A -> B-> C Treatment A = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered after overnight fasting Treatment B = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a high-fat, high-calorie meal. Treatment C = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a moderate-fat, standard-calorie meal.	Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> B -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> C -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of an FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> C -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> A -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> A -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> B -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period.
Inny: Sequence 2 (ACB) The following treatments will be administered in the following order A -> C -> B Treatment A = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered after overnight fasting Treatment B = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a high-fat, high-calorie meal. Treatment C = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a moderate-fat, standard-calorie meal.	Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> B -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> C -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of an FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> C -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> A -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> A -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> B -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period.
Inny: Sequence 3 (BCA) The following treatments will be administered in the following order B -> C -> A Treatment A = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered after overnight fasting Treatment B = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a high-fat, high-calorie meal. Treatment C = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a moderate-fat, standard-calorie meal.	Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> B -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> C -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of an FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> C -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> A -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> A -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> B -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period.
Inny: Sequence 4 (BAC) The following treatments will be administered in the following order B -> A -> C Treatment A = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered after overnight fasting Treatment B = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a high-fat, high-calorie meal. Treatment C = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a moderate-fat, standard-calorie meal.	Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> B -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> C -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of an FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> C -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> A -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> A -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> B -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period.
Inny: Sequence 5 (CAB) The following treatments will be administered in the following order C -> A -> B Treatment A = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered after overnight fasting Treatment B = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a high-fat, high-calorie meal. Treatment C = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a moderate-fat, standard-calorie meal.	Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> B -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> C -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of an FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> C -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> A -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> A -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> B -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period.
Inny: Sequence 6 (CBA) The following treatments will be administered in the following order C -> B -> A Treatment A = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered after overnight fasting Treatment B = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a high-fat, high-calorie meal. Treatment C = AG-013736 polymorph Form XLI film-coated immediate release (FCIR) tablet administered with a moderate-fat, standard-calorie meal.	Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> B -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order A -> C -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of an FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> C -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order B -> A -> C. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> A -> B. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period. Lek: AG-013736 A single dose of a FCIR tablet of AG-013736 will be administered under overnight fasting (Treatment A), high-fat, high-calorie meal (Treatment B), or moderate-fat, standard-calorie meal (Treatment C) in the following order C -> B -> A. Each of these treatments will be separated by a 7 day washout period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
To assess the effect of a high-fat, high-calorie meal and overnight fasting on polymorph Form XLI AG-013736 plasma pharmacokinetics following a single 5 mg oral dose in healthy volunteers. Ramy czasowe: 2 months	2 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Ramy czasowe
To assess the effect of a moderate-fat, standardized meal and overnight fasting on polymorph Form XLI AG-013736 plasma pharmacokinetics following a single 5 mg oral dose in healthy volunteers. Ramy czasowe: 2 months	2 months
To assess the safety and tolerability of single-dose polymorph Form XLI AG-013736 when administered with a high-fat, high-calorie meal, a moderate-fat, standard-calorie meal and overnight fasting in healthy volunteers. Ramy czasowe: 2 months	2 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

To obtain contact information for a study center near you, click here.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

food-effect pharmacokinetics AG-013736 food fasting

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

A4061053

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

3i Solutions
KGK Science Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego trzech postaci koenzymu Q10 u zdrowych dorosłych

Biodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczne

Kanada
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności i biodelencji rozszerzonego uwalniania torsemidu i spironolaktonu

Biodostępność Heathy Volunteers

Stany Zjednoczone
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo nowego preparatu micelarnego glutationu

Bezpieczeństwo | Biodostępność Heathy Volunteers

Kanada
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie w celu oceny wpływu żywności lub braku żywności na biodostępność rozszerzonego uwalniania (ER) Torsemide i spironolakton stałej kombinacji dawki (FDC) u zdrowych osób dorosłych

Biodostępność Heathy Volunteers

Stany Zjednoczone
National Research Council, Spain

Aktywny, nie rekrutujący

Biodostępność florotanin i karotenoidów po spożyciu krakersów wzbogaconych w wodorosty (BIO-ALGA)

Biodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUC

Hiszpania
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Biodostępność chlorowodorku trazodonu (nowego polimeru) vs. Trazodon Hydrochloride Contramid® W stanie stacjonarnym.

Badanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | Biorównoważność

Niemcy

Badania kliniczne na AG-013736

Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek AG-013736 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Singapur
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Badanie fazy 2 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z zastosowaniem nowych leków z docetakselem i bez niego.

Rak, płuco niedrobnokomórkowe
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Royal Marsden NHS Foundation Trust; Pfizer

Zakończony

Badanie fazy II aksytynibu u pacjentów z rakiem nerki z przerzutami, niekwalifikujących się do nefrektomii (A-PREDICT)

Jasnokomórkowy przerzutowy rak nerkowokomórkowy

Zjednoczone Królestwo
University of Wisconsin, Madison
Pfizer

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne aksytynibu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie AG-013736 (Aksytynib) jako leczenia drugiego rzutu u pacjentów z rakiem nerki z przerzutami (mRCC)

Rak, Komórka Nerki

Japonia
National Taiwan University Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan; Tri-Service General Hospital

Zakończony

Aksytynib jako leczenie drugiego rzutu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy

Tajwan
Pfizer

Zakończony

Ocena zaburzeń czynności wątroby na podstawie farmakokinetyki AG-013736

Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Lynkcell Europe

Zakończony

Badania kliniczne fazy I oceniające potencjalną skuteczność aksytynibu u pacjentów z mutacjami BRCA 1/2 niezależnymi od ekspresji HER2 z progresją po uprzednim leczeniu

Rak piersi | Nowotwory piersi | Nowotwory jajnika | Rak jajnika | HER2-dodatni rak piersi | HER2-ujemny rak piersi | Nadekspresja białka HER-2 | Mutacja BRCA

Ukraina
Pfizer

Zakończony

Środek przeciw angiogenezie AG-013736 u pacjentów z przerzutowym czerniakiem

Czerniak | Nowotwory skóry

Stany Zjednoczone, Francja
M.D. Anderson Cancer Center
Pfizer

Zakończony

Neoadiuwantowy aksytynib w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka nerki (RCC)

Rak Nerki

Stany Zjednoczone

Food Effect Study Of AG-013736 In Healthy Volunteers

A Phase I Open-Label Study In Healthy Volunteers To Compare The Plasma Pharmacokinetics of Polymorph Form XLI AG-013736 In The Fasted And Fed State

Przegląd badań

Status

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Kontakty i lokalizacje

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Akceptuje zdrowych ochotników

Płeć kwalifikująca się do nauki

Opis

Plan studiów

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Interwencja / Leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku

Ramy czasowe

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku

Ramy czasowe

Współpracownicy i badacze

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia weryfikacja

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Badania kliniczne na AG-013736

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje