Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implementing Online Patient-Provider Communication Into Clinical Practice (OPPC)

2 listopada 2015 zaktualizowane przez: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Implementing Online Patient-Provider Communication Into Clinical Practice: Implementation Research

This interdisciplinary, international collaboration study, including the the Norwegian Health Economy Administration (HELFO) will evaluate the effectiveness and real-world implementation of an online patient-provider communication (OPPC) service into rout ine practice. In Phase I we will identify patients and care providers requirements and organizational contexts, and use participatory design methods to adapt the OPPC service to users needs and the context of clinical practice. In Phase II we will offer study participants access to the OPPC service to understand implementation issues. In addition, we will conduct a pilot randomized clinical trial (usual care; OPPC) with 40 patients in each group that will be followed over 6 months.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

A rapidly growing research literature documents the importance of Health IT to improve communication between health care providers and their patients. Patient Internet portals and online patient-provider communication (OPPC) allow patients to stay connected with their care providers between clinical encounters, get help and advice for their symptoms and problems from home, better understand and manage their illness, and become more engaged in their care. Through better patient-provider partnerships and communication independent of face-to-face visits, health problems and side-effects of treatment can be more easily detected, prevented, and treated more quickly.

Therefore, the overall goal of this international collaboration study is to implement and evaluate the effects and use of a primarily nurse-administered OPPC service, including access to advice from physicians, dietitians and social counselors, as part of regular patient care; and using methods consistent with effectiveness research to bridge the gap between research evidence and translation into routine practice.

The specific aims of this study are twofold:

In Phase I the investigators will refine and implement an Internet-based OPPC service where patients can ask questions and receive advice and support from care providers and social counselors. The investigators will use participatory design methods to adapt an OPPC service to patients' needs; care providers' requirements; and the workflow and organizational and technical infrastructure of clinical practice by answering the following research questions:

What are the predisposing, enabling and reinforcing factors related to successful adoption, implementation and maintenance of the OPPC service such as: potential barriers to successful implementation; workflow adjustments, support and resources needed to implement and maintain the OPPC in daily clinical practice?

In Phase II we will offer study participants access to the OPPC service to understand implementation issues. In addition, we will conduct a pilot randomized clinical trial (usual care; OPPC) with 40 patients in each group that will be followed over 6 months to evaluate:

  1. participation rate and OPPC use;
  2. characteristics of high/low volume users, patient-caregiver communication and use patterns;
  3. perceived usefulness and ease of use and
  4. impacts on organizational change and interdisciplinary collaboration.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

199

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Oslo, Norwegia, 0027
        • Oslo University Hospital - Rikshospitalet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age.
  • Able to read/speak Norwegian and have Internet with secure access (BankID) at home.

Exclusion Criteria:

  • Excluded are patients who have brain metastasis and patients with cerebral affection caused by the disease (e.g., encephalopathy) as this may affect their abilities to reliably report their symptoms.
  • Excluded are also patients who receive a liver transplant indicated by cancer coli, as they participate in another study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Access to an OPPC service
Access to an Internet-based messaging system where patients can ask questions and receive advice and support from care providers at the hospital and social counsellors
Access to an Internet-based messaging system where patients can ask questions and receive advice and support from care providers at the hospital and social counsellors
Brak interwencji: Control group
Patients receiving usual care

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Impacts of the OPPC service on organizational processes/organizational change such as care processes
Ramy czasowe: End of study at 6 (8) months after last included patient
End of study at 6 (8) months after last included patient

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Participation rate and OPPC use, perceived usefulness and ease of use
Ramy czasowe: End of study at 6 (8) months after last included patient
End of study at 6 (8) months after last included patient
Characteristics of high/low volume users, patient-caregiver communication and use patterns
Ramy czasowe: End of study at 6 (8) months after last included patient
End of study at 6 (8) months after last included patient

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RCN191008/V50

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj