Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Addressing Health Literacy and Numeracy to Prevent Childhood Obesity (GreenLight)

19 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Russell Rothman, Vanderbilt University
In 2003, Surgeon General Richard Carmona suggested that low health literacy is "one of the largest contributors to our nation's epidemic of overweight and obesity." Over 26% of preschool children are now overweight or obese, and children who are overweight by age 24 months are five times as likely as non-overweight children to become overweight adolescents. The aim of the study is to assess the efficacy of a low-literacy/numeracy-oriented intervention aimed at teaching pediatric resident physicians to promote healthy family lifestyles and prevent overweight among young children (age 0-2) and their families in under-resourced communities.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

In 2003, Surgeon General Richard Carmona stated that low health literacy was "one of the largest contributors to our nation's epidemic of overweight and obesity." This assertion is supported by recent studies which have found that low health literacy or numeracy is associated with poorer caregiver breastfeeding knowledge, incorrect mixing of infant formula, difficulty understanding food labels and portion sizes, and higher Body Mass Index (BMI) in adults and children. Of particular concern is the impact of the obesity epidemic on our youngest children. Over 26% of preschool children are now overweight (BMI≥85%) or obese (BMI≥95%) (based on 2007 Health and Human Services/Centers for Disease Control Expert Panel definitions). Rates of obesity in preschool children have doubled over the past decade, with the highest increases among low income and minority children-- the same communities most affected by low health literacy.

To date, clinical efforts to prevent or treat childhood obesity have had limited efficacy. Efforts need to start early, because children who are overweight by age two are five times as likely to become overweight adolescents, and subsequently at higher risk for obesity-related complications including early-onset Type-2 Diabetes and cardiovascular disease. No published clinical studies have rigorously addressed obesity prevention prior to age 2 with a specific low-literacy and numeracy focus. Addressing caregiver health literacy in early childhood is an innovative strategy to promote healthy nutrition and activity among these families and prevent unhealthy weight gain across the child's life, which would have great public health significance by preventing both child and adult chronic illness.

The proposed study is a multi-site randomized, controlled trial to assess the efficacy of a low-literacy/numeracy-oriented intervention designed to promote healthy family lifestyles and to prevent early childhood obesity. The intervention will be delivered through pediatric resident physicians in primary care settings in under-resourced communities. Four academic medical centers will be randomized: Vanderbilt University, the University of Miami, the University of North Carolina at Chapel Hill, and New York University. Two centers will receive the intervention, while the other two centers will receive an active control. At each site, a cohort of 250 English- or Spanish-speaking caregiver-child dyads will be enrolled and followed from the child's 2 month well-child visit through the 24-month well-child visit. The intervention will include a low-literacy-oriented toolkit for pediatric residents to use with families and clear health communication training for the pediatric residents. At control sites, pediatric residents will provide "usual care" with respect to lifestyle counseling, but they will also receive an injury-prevention education program to act as an attention control. The primary hypotheses are that the intervention will improve family dietary and physical activity behaviors and that it will reduce the rate of childhood overweight (BMI≥85%) at age 24 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

865

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 2 miesiące (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Specific Inclusion Criteria at the parent-child dyad level will include:

  • Consent from a primary caregiver (i.e., parent or legal guardian)
  • Caregiver's ability to speak English or Spanish
  • Infant presenting for a 2 month well-child visit (child is 6 ≥ 12 weeks old)
  • Caregiver agrees to participate in the study, and agrees to bring their child to all well-child care visits until their 2 year well-child care visit.

Specific Exclusion Criteria at the parent-child dyad level will include:

  • Child born prior to 32 weeks' gestational age or with a birth weight < 1500 grams
  • Child with weight/length < 3rd percentile at 2 months of age
  • Child with a diagnosis of failure to thrive or with weight that has dropped ≥ 2 percentile curves since the previous well child visit
  • Child with known medical problems that may affect their ability to thrive or requires a special diet (e.g. metabolic disease, uncorrected congenital heart disease, renal disease, lung disease)
  • Caregiver with significant mental or neurologic illness likely to impair their ability to participate
  • Caregiver age < 18 years
  • Caregiver with known plans to move out of the immediate area during the study period
  • Caregiver with poor visual acuity (i.e. vision worse than 20/50 with Rosenbaum Pocket Screener as assessed at the time of recruitment)

Specific Inclusion Criteria at the Pediatric Resident level will include:

  • Participation in the medical center's pediatric resident training program
  • Providing regular care (> 3 sessions per month) in the pediatric resident primary care clinic; AND
  • Consent to participate in the study

Specific Exclusion Criteria at the Pediatric Resident level will include:

  • Providing no regular care in the pediatric resident primary care clinic (e.g., transitional-year resident, Medicine/Pediatrics resident); OR
  • Known plans to leave the training program during the ensuing 6 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Active Control Arm
At Active Comparative Sites, Pediatric Residents will be trained to address injury prevention issues using The Injury Prevention Program (TIPP) approach
Pediatric residents will be trained to address injury prevention using the American Academy of Pediatrics (AAP) TIPP materials.
Eksperymentalny: Health Communication and Obesity Prevention
Pediatric Residents will be training in effective health communication skills and given a toolkit of literacy/numeracy sensitive educational materials to use with families with children age 2 months to18 months during each well child visit
Pediatric residents will be training in effective health communication skills and given a literacy/numeracy sensitive toolkit (GreenLight) to use with parents during all well child visits from 2 months to 18 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Percent of children overweight or obese (BMI ≥ 85th%) at 2 years of life
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
BMI z score
Ramy czasowe: 2 years
2 years
Change in Weight/Length z-score over time
Ramy czasowe: 2 years
2 years
Parental report of infant eating and physical activity behaviors
Ramy czasowe: assessed at each well child visit
assessed at each well child visit
Parental assessment of physician communication
Ramy czasowe: each clinic visit
each clinic visit
Parental self-efficacy
Ramy czasowe: 2 years
2 years
Physician knowledge and satisfaction
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Russell L Rothman, MD MPP, Vanderbilt University
  • Główny śledczy: Lee Sanders, MD MPH, Stanford University
  • Główny śledczy: Kori Flower, MD MS MPH, UNC Chapel Hill
  • Główny śledczy: Shonna Yin, MD MS, NYU
  • Główny śledczy: Alan Delamater, LP PhD, University of Miami
  • Główny śledczy: Eliana Perrin, MD MPH, Duke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R01HD059794-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapobieganie otyłości

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy

Badania kliniczne na Injury Prevention Arm

Subskrybuj