Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lumbar Stabilization, Strengthening and Stretching in Chronic Low Back Pain

13 maja 2010 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital

Lumbar Segmental Stabilization, Strengthening and Stretching in Chronic Low Back Pain: a Comparative Study

The purpose of this study was to compare the efficacy of three exercise programs in patients with chronic low back pain: Segmental stabilization, superficial strengthening and stretching. Groups were contrasted regarding pain, functional disability and TrA muscle activation capacity. The three groups of exercise improved pain and functional disabilities, and the Segmental stabilization group was better in the ability to recruit TrA muscle.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Objective: To contrast the efficacy of three exercise programs, segmental stabilization and strengthening of abdominal and trunk muscle and lumbar stretching on pain, functional impairment, and activation of the transversus abdominis muscle (TrA), in individuals with chronic low back pain.

Design: Forty-five patients were randomized into three groups namely: Segmental stabilization group (ES)(transversus abdominis and lumbar multifidus) (n=15, mean age 42,02 ± 8,15), superficial strengthening group (FS)(rectus abdominis, oblique abdominal muscles and erector spinae muscles) (n=15, mean age 41,71±6,41) and stretching group (AL) (erector spinae, posterior connective tissues and ischiotibials muscles) (n=15 mean age 41,53 ± 4,41). Groups were contrasted regarding pain (visual analogical scale and McGill pain questionnaire), functional disability (Oswestry disability questionnaire) and TrA muscle activation capacity (Pressure Biofeedback Unit = PBU). The program lasted 6 weeks, and sessions happened twice a week, with duration of 30 minutes each. Analysis of variance was used for inter and intragroup comparisons. Significance level was established at 5%.

Patients attended two weekly sessions during six weeks and were evaluated for pain (visual analogue scale and McGill Pain Questionnaire), functional disability (Oswestry disability index), and ability to contract the TrA (Pressure biofeedback unit) before and after the treatment. The treatment program consisted of 30 minutes sessions. The Anova one-way and Tukey´s Post Hoc were used to compare groups. The significance level adopted was 5%.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sao Paulo, Brazylia
        • University of Sao Paulo General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

23 lata do 53 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • low back pain for more than 3 months
  • patients willing to participate and could participate in an exercise program safely and without cognitive impairments that would limit their participation.

Exclusion Criteria:

  • past history of back surgery
  • rheumatologic disorders
  • spine infections
  • spine exercise training in the 3 months before study onset.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stabilization group
In the Segmental Stabilization group exercises focused on the transversus abdominis and lumbar multifidus muscles.
Interventions were conducted over 6 weeks, twice per week, lasting 30 minutes each. Sessions were supervised by the investigator, and participants were instructed to report any adverse event. Groups were instructed not to participate in any other physical program during the study. Forty-five patients were randomized into three groups namely: Segmental stabilization group (ES)(transversus abdominis and lumbar multifidus), superficial strengthening group (FS)(rectus abdominis, oblique abdominal muscles and erector spinae muscles) and stretching group (AL) (erector spinae, posterior connective tissues and ischiotibials muscles). Patients were evaluated for pain , functional disability,and ability to contract the TrA before and after the treatment.
Inne nazwy:
  • Pressure Biofeedback Unit
Eksperymentalny: Strengthening group
In the Superficial Strengthening group, exercises focused on the rectus abdominis, abdominus obliquus internus, abdominus obliquus externus and erector spinae muscles.
Interventions were conducted over 6 weeks, twice per week, lasting 30 minutes each. Sessions were supervised by the investigator, and participants were instructed to report any adverse event. Groups were instructed not to participate in any other physical program during the study. Forty-five patients were randomized into three groups namely: Segmental stabilization group (ES)(transversus abdominis and lumbar multifidus), superficial strengthening group (FS)(rectus abdominis, oblique abdominal muscles and erector spinae muscles) and stretching group (AL) (erector spinae, posterior connective tissues and ischiotibials muscles). Patients were evaluated for pain , functional disability,and ability to contract the TrA before and after the treatment.
Inne nazwy:
  • Pressure Biofeedback Unit
Eksperymentalny: Stretching group
Stretching group: erector spinae, posterior connective tissues and ischiotibials muscles
Interventions were conducted over 6 weeks, twice per week, lasting 30 minutes each. Sessions were supervised by the investigator, and participants were instructed to report any adverse event. Groups were instructed not to participate in any other physical program during the study. Forty-five patients were randomized into three groups namely: Segmental stabilization group (ES)(transversus abdominis and lumbar multifidus), superficial strengthening group (FS)(rectus abdominis, oblique abdominal muscles and erector spinae muscles) and stretching group (AL) (erector spinae, posterior connective tissues and ischiotibials muscles). Patients were evaluated for pain , functional disability,and ability to contract the TrA before and after the treatment.
Inne nazwy:
  • Pressure Biofeedback Unit

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pain (visual analogical scale and McGill pain questionnaire)
Ramy czasowe: Six weeks
Six weeks
Functional disability (Oswestry disability questionnaire)
Ramy czasowe: Six weeks
Six weeks
TrA muscle activation capacity (Pressure Biofeedback Unit = PBU)
Ramy czasowe: Six weeks
Six weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1249/06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj