Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of the "7H" Intervention to Reduce Frequent Attendance in Primary Care ("7H")

26 marca 2015 zaktualizowane przez: Juan Ángel Bellón Saameño, The Mediterranean Institute for the Advance of Biotechnology and Health Research

Effectiveness of the "7H" Intervention to Reduce Frequent Attendance in Primary Care: Cluster Randomised Controlled Trial. The "7H" Study

The main objective is to measure the effectiveness of a new intervention to decrease use of services of primary care frequent attenders (FA).Among the secondary objectives are to evaluate the cost-effectiveness and cost utility of the new intervention compared with usual care.

METHODS: There will be a randomized controlled trial with cluster assignment. It will take place in the field of primary care in the city of Malaga.It will be evaluated a new multicomponent intervention called "7H" (7 Hypothesis). This intervention will be applied on the FA by their family doctors in the intervention group. In the control group will be developed usual cares.

The main outcome is the total of visits of FA at 12 months of the follow-up. The secondary outcomes include changes happened in biopsychosocial health, satisfaction, and quality of life measurements. The investigators will assess the dependent and independents (from FA, general practitioner [GP] and health centres) variables at baseline, and 12 months. At baseline it will be include a random sample of 450 FA (225 for each arm), belonging to 30 family doctors of 10 health centres. It will be performed linear regression multilevel models with 4 levels (time, patient, doctor and health centre) to evaluate the effectiveness of the intervention. . Moreover will be undertaken multivariate gamma and quantile regressions to assess the cost-effectiveness and cost-utility respectively of the new intervention versus usual cares, estimating their standard errors by bootstrap calculations.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The "7H" intervention

  1. Hypothesis generation: analysis of available informationGPs analyze all the available information about possible reasons for frequent attendance from clinical charts using a standardized questionnaire designed to facilitate analysis of this information. This questionnaire prompts analysis of the following: (1) category of visits and their frequencies; (2) type of frequent attender according to the first point; (3) family and personal history, and biopsychosocial problem list that needed follow-up; (4) searching for common factors for frequent attendance from the previous points; (5) feelings and thoughts questionnaires, 'In most interviews with this patient I think ...' (11 items), 'I feel ...' (13 items); (6) rethinking issues of GP capacity (and processes) to resolve the frequent attendance in this patient; and (7) analyzing the different professionals who intervened in patient care and their contribution to resolving or continuing frequent attendance.Finally, GPs indicate the type of hypothesis from a list of seven that they believe made the patient a frequent attender: biological, psychological, social, family, cultural, administrative-organizational, or related to the doctor-patient relationship.
  2. Hypothesis confirmation: the decision to accept or refute each hypothesis is based on the GP's interpretation of the data (cognitive component) and the self-perception about feeling sure (emotional component). When necessary, the GPs can try out the hypothesis with one or more of the following strategies: another interview with the patient,biological and psychosocial tests, and/or asking for the opinion of other professionals.
  3. Planning: the GP makes plans for each frequent attender based on the confirmed hypothesis and available resources. There are many possible plans, examples of which include: making longer intervals between medical revisits for stable chronic patients, and asking for collaboration with nurses; looking for possible causes of the unstable physical chronic illness and intervening accordingly; scheduling an interview to search for a psychological, family or/and, social diagnosis; suppressing unnecessary face-to-face medical revisits for repeat prescriptions in stable chronic patients, and asking the health centre administrative staff for collaboration; asking the social worker at the health centre for help; referring to community resources if necessary; and being more realistic about the type of doctor-patient relationship expected. These plans are then commented on at the group meeting, after which the GP negotiates the plan with the frequent attender. The GP should never suggest to the patient: 'You have to attend less frequently'. This would be too aggressive and the patient might react with anger or guilt. It is better to offer a search for solutions to the patient's health problem from both points of view.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

527

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Málaga, Hiszpania, 29009
        • Servicio Andaluz de Salud. Distrito Sanitario Málaga

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Frequent Attenders: 90th percentile of number of visits of the previous year, stratified by age and sex.

Exclusion Criteria:

  • < 14 years.
  • Unable to understand or speak Spanish.
  • Cognitive impairment.
  • Terminal illness.
  • Planning to be outside of the the city 3 or more months during the next 12 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Eksperymentalny: New multicomponent intervention
The GPs in the intervention group will undertake an interactive workshop training session (15 hours) on the '7 hypotheses' (7H) intervention. In short, this intervention encourages GPs to select from a list of seven possible hypotheses for why the patient is a frequent attender: biological, psychological, social, family, cultural, administrative-organisational, or related to the doctor-patient relationship.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Effectiveness of the intervention "7H"
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cost-effectiveness and cost-utility
Ramy czasowe: 12 months
To evaluate the cost-effectiveness and cost-utility of the intervention "7H" versus usual care.
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj