Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy and Safety Study of LE-DT to Treat Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer

8 marca 2018 zaktualizowane przez: INSYS Therapeutics Inc

A Multicenter, Open-Label, Phase II Study of LE-DT for Efficacy and Safety in Patients With Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer

LE-DT is a novel, proprietary delivery system of docetaxel developed by NeoPharm, Inc. Docetaxel (currently marketed as Taxotere) is an anti-microtubular network agent and is one of the most active agents in the treatment of metastatic castrate resistant prostate cancer (CRPC) and other variety of cancers. Taxotere has poor solubility and is designed to be administered with Tween 80 in ethanol. This vehicle causes acute hypersensitivity reaction. By removing toxic detergent used in Taxotere, the form of LE-DT, shows reduced toxicity and comparable therapeutic efficacy in pre-clinical study. The clinical evidence obtained from the NeoPharm Phase I study shows fewer side effects and possibly administered at higher dose to induce greater effectiveness of LE-DT. The current Phase II study is designed to accomplish the following objectives:

  1. Assess the antitumor effect indicator serum prostate specific antigen (PSA) following the intravenous (IV) administration of 110 mg/m2 LE-DT every three weeks in patients with metastatic castrate resistant prostate cancer
  2. To evaluate the measurable soft tissue disease response using the response evaluation criteria in solid tumor (RECIST) methodology
  3. To evaluate the progression-free survival (PFS) and overall survival (OS)
  4. To correlate PSA expression with tumor response
  5. To evaluate the safety of LE-DT at 110 mg/m2 level, in particular peripheral neuropathy, water retention as well as myelotoxicity
  6. To evaluate the quality of life (QOL)

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Georgetown University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97213-2933
        • Providence Portland Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Be 18 years or older and male.
  2. Have histologically or cytologically confirmed diagnosis of adenocarcinoma of the prostate.
  3. Patients without evidence of PSA progression must have clinical or radiographic evidence of metastatic disease.
  4. Must have castrate levels of testosterone (serum testosterone less than 50ng/dl) by either being on androgen ablation therapy with a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist or have had a prior bilateral orchiectomy.
  5. Patients must have documented evidence of disease progression: progressive disease is defined as a minimum of three consecutive elevations in PSA each obtained a minimum of one week apart with the last value being greater than 2 ng/mL and/or new metastatic lesions on bone scan (minimum of 2) and/or new or progressive disease on CT or MRI scan.
  6. For patients on an antiandrogen (flutamide, nilutamide, bicalutamide)

    1. If given as part of first line therapy or for patients who did respond to antiandrogen second line therapy, the patient must demonstrate progression of disease at least 4 weeks beyond discontinuation of such agents to rule out an antiandrogen withdrawal response.
    2. If given as a second line therapy and the patient did not respond or had a decline in PSA for less than 3 months, it is not required to observe for a withdrawal response.
  7. Chemotherapy-naïve patients (unlimited prior regimens of hormonal therapy are acceptable).
  8. Have no other malignancy within the past five years, except non-melanoma, skin cancer.
  9. Have recovered from acute toxicities of prior treatment:

    1. Greater than or equal to 4 weeks must have elapsed since receiving hormonal therapy (except for chronic non-investigational gonadotropin releasing hormone analogs or other primary androgen suppressive therapy which are required), biologic agents or any investigational agent (palliative bisphosphonate therapy for bone pain can be administered as clinically indicated).
    2. Greater than or equal to 4 weeks must have elapsed since receiving any radiotherapy
    3. Greater than or equal to 2 weeks must have elapsed since any prior surgery or granulocyte-stimulating growth factor therapy.
  10. Have the following hematology levels at Baseline:

    1. Absolute Neutrophil Count (ANC) greater than or equal to1,500 x 106 cells/L
    2. Platelets greater than or equal to 100 x 109 cells/L
    3. Hemoglobin greater than or equal to 9 g/L.
  11. Have the following chemistry levels at Baseline:

    1. AST (SGOT), ALT (SGPT) less than or equal to 1.5 x ULN
    2. Total bilirubin less than or equal to 1.5 ULN
    3. Creatinine less than or equal to 1.5 ULN; or 24-hour creatinine clearance greater than 60 mL/min
    4. Normal serum electrolytes and magnesium levels
  12. Have a life expectancy of greater than or equal to 12 weeks.
  13. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance status of 0-2.
  14. Patient or legal representative must understand the investigational nature of this study and sign an Independent Ethics Committee (EC)/Institutional Review Board (IRB)-approved written informed consent form (ICF) prior to receiving any study related procedure.

Exclusion Criteria:

  1. Patient has radiographic evidence of active (symptomatic, untreated) intraparenchymal brain metastases; any meningeal metastases; or asymptomatic untreated intraparenchymal brain metastases requiring treatment.
  2. Patient has received prior chemotherapy for metastatic prostate cancer.
  3. Patient has a known infection with human immunodeficiency virus or active viral hepatitis.
  4. Patient has active heart disease including myocardial infarction or congestive heart failure within the previous 6 months, symptomatic coronary artery disease, or uncontrolled arrhythmias.
  5. Any condition which in the Investigator's opinion deems the patient an unsuitable candidate to receive study drug (e.g., uncontrolled bleeding or bleeding diathesis).
  6. Any active infection requiring parenteral or oral antibiotics.
  7. Patient treated with any of the following:

    1. Taxol, Taxotere or Abraxane for prostate cancer or any prior malignancy
    2. Concurrent radiation therapy (except for palliative radiotherapy for symptomatic bone metastasis which can be administered as clinically indicated)
  8. Patient has pre-existing peripheral neuropathy of Grade greater than 1 based on the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Liposome Entrapped Docetaxel (LE-DT)
Disease status and tumor responses/progression is assessed in accordance to the RECIST guideline
110 mg/m2 IV (in vein) on day 1 of each 21 day cycle, 6 cycles or until disease progression or unacceptable toxicity
Inne nazwy:
  • LE-DT
  • Docetaksel liposomalny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of serum PSA
Ramy czasowe: 1 year
Measure serum PSA after 2, 4 and 6 cycles of treatment
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RECIST method assessment
Ramy czasowe: 1 year
Measurable soft tissue disease response based on the RECIST method, PFS, and OS will also be assessed after 2, 4 and 6 cycle to determine the treatment effectiveness with LE-DT after treatment
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nancy A Dawson, M.D., Georgetown University
  • Główny śledczy: Brendan D Curti, M.D., Providence Health & Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj