Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Extending Ultrasound Elastography to Manual Treatment Methods

21 września 2012 zaktualizowane przez: Canadian Memorial Chiropractic College

Manual treatment offers benefit to some patients suffering from back pain but little is known about which of the many tissue layers are affected. This study will help identify which tissues may be stimulated sufficiently to be a source for the clinical effects of treatment and to prioritize future work to understand mechanisms of back pain and to improve care.

Current soft-tissue ultrasound elastography techniques, under static condition, will be extended to quantify relative displacement and strains(active and passive)across the depth of tissue strata that arise from small amplitude motions during continuous passive motion clinical procedures and in weight bearing postures. Relative movement of the stratified layers of the back, from treatment and task-generated perturbations, will enable the elastography interrogation of the tissue.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

  1. Tissue displacement and strain differs dependent on comparable tasks, in recumbent vs upright postures and muscular activation.

    - Refine motion tracking and stabilization of manual elastography, used in preliminary study, to evaluate layered tissue strain patterns during clinical continuous passive motion (flexion, extension and lateral bending) and standardized weight bearing (stance, flexion to 15 degrees and arm-extended weight holding).

  2. Relative muscle activity is significantly related to muscle strain ratio.

    - Evaluate the biceps as a simple model, in parallel, for displacement and elastography changes.

  3. Displacement and strain decrease monotonically as depth of paraspinal tissue from the surface increases.

    - Evaluate the timing relationship of total passive loads, myoelectric paraspinal behavior displacement/strain characteristics at the l4/l5 level for the longissimus, intermuscular fascia and multifidus at baseline and during standardize weight bearing tasks as well as at recumbent baseline, during and return to neutral for prone and lateral recumbent continuous passive motion maneuvers.

  4. Change in tissue displacement and strains differ between healthy and unhealthy individuals when change in muscle activity and tissue layer are taken into account.

    • Assess any differences in displacement and strain characteristics of the layered longissimus, intermuscular fascia and multifidus between healthy and chronic low back patients in the timing relationship to movement, total passive load amplitudes and myoelectric activity.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2H 3J1
        • Canadian Memorial Chiropractic College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Group 1: Fifteen healthy volunteers from Canadian Memorial Chiropractic College (CMCC) community.

Group 2: 30 Subjects (15 healthy volunteers and 15 chronic low back pain)

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years old
  • a clean history
  • no episode of disabling back pain
  • no episode of disabling leg pain
  • no episode within the prior 90 days will be required Back Pain Subjects
  • experiencing continuous episodes of low back pain within the prior 90 days
  • experiencing recurring episodes of low back pain within the prior 90 days
  • have pain at >3.0 on Visual Analogue Scale

Exclusion Criteria:

  • history of diabetes
  • history of neuromuscular disease
  • history of scoliosis apparent on inspection
  • a bleeding disorder
  • collagen vascular disease
  • corticosteroid therapy
  • extensive scarring or dermatological abnormalities, including adhesive tape sensitivity
  • women who are pregnant or have active menstruation will be excluded to avoid positional discomfort.
  • pain radiating below the knee or loss of motor, bowel or bladder control

Volunteers taking anti-inflammatory or antihistamine medications will be asked to discontinue their use 3 days before testing.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The quantitative tissue displacement and strains.
Ramy czasowe: baseline and 6 weeks
These parameters may be considered as total cumulative displacement and strain over the recording interval or smaller epochs sequentially over time. After analysis completion, power and effect sizes will be calculated for the various parameters being studied. In cases where statistical power is found to be insufficient, calculation for appropriate sample size estimates will be compiled to guide future work. Secondary analyses will explore linear vs non-linear representations of the data. The best fit of linear/nonlinear correlations will be used to describe all muscle relationships.
baseline and 6 weeks
Timing of change in the relative myoelectric activity.
Ramy czasowe: baseline and 6 weeks
These parameters may be considered as total cumulative displacement and strain over the recording interval or smaller epochs sequentially over time. After analysis completion, power and effect sizes will be calculated for the various parameters being studied. In cases where statistical power is found to be insufficient, calculation for appropriate sample size estimates will be compiled to guide future work. Secondary analyses will explore linear vs non-linear representations of the data. The best fit of linear/nonlinear correlations will be used to describe all muscle relationships.
baseline and 6 weeks
Strain ratio in the context of a series of motions in upright/recumbent postures and in healthy/chronic low back pain volunteers.
Ramy czasowe: baseline and 6 weeks
These parameters may be considered as total cumulative displacement and strain over the recording interval or smaller epochs sequentially over time. After analysis completion, power and effect sizes will be calculated for the various parameters being studied. In cases where statistical power is found to be insufficient, calculation for appropriate sample size estimates will be compiled to guide future work. Secondary analyses will explore linear vs non-linear representations of the data. The best fit of linear/nonlinear correlations will be used to describe all muscle relationships.
baseline and 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: John J. Triano, DC, PhD, Canadian Memorial Chiropractic College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 72152

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj