The Effect of Active Choice on Nurse Visit Participation
The Effect of Time-Slot Scheduling and Active Choice on Biometric Screening and Nurse Visit Participation
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89119
- Caesars Corporate Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Harrah's employee
- Registered e-mail address with Harrah's
- Part of Harrah's Choosing Wellness Program
Exclusion Criteria:
- Under 18
- Already participated in a nurse visit
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Control Arm
The control group will be informed via e-mail of the window of dates during which they can take part in the on-site screening and given instructions for scheduling an appointment.
|
The goal of this project is to see if active choice will increase an individual's likelihood of participating in a nurse visit. The employees in our sample will schedule their nurse visit time slot via e-mail and a health service provider website. The control group will be informed via e-mail of the window of dates during which they can take part in the on-site screening and given instructions for scheduling an appointment. The treatment group, the active choice only arm, will be given the same information as the control group, but they will also be asked to make an appointment immediately, defer the scheduling decision, or decline to receive a screening. The treatment group will also receive email reminders one week before their appointment.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Active Choice Only Arm
The active choice only arm, will be given the same information as the control group, but they will also be asked to make an appointment immediately, defer the scheduling decision, or decline to receive a screening.
|
The goal of this project is to see if active choice will increase an individual's likelihood of participating in a nurse visit. The employees in our sample will schedule their nurse visit time slot via e-mail and a health service provider website. The control group will be informed via e-mail of the window of dates during which they can take part in the on-site screening and given instructions for scheduling an appointment. The treatment group, the active choice only arm, will be given the same information as the control group, but they will also be asked to make an appointment immediately, defer the scheduling decision, or decline to receive a screening. The treatment group will also receive email reminders one week before their appointment.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nurse Visit Participation
Ramy czasowe: This will be measured after all of the nurse visit windows have been closed, by 4/30/11
|
We will measure whether or not subjects scheduled and participated in a nurse visit.
We will compare the number of subjects who participated in the nurse visits by treatment arms.
|
This will be measured after all of the nurse visit windows have been closed, by 4/30/11
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0001 (Researcher)
- P30AG034532 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .