- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01343446
Sleep Impairment and Coping Style in Diabetes (Diabetesleep)
27 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Istanbul University
Sleep Impairment Can Influence The Coping Style Of Patients With Diabetes
To examine the effect of sleep impairment on coping style of patients with diabetes
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Abstract Objective: To examine the effect of sleep impairment on coping style of patients with diabetes Research Design and Methods: A total of 105 patients (40 male, 65 female) with diabetes mellitus were recruited from outpatient diabetic clinics in 2011 February.
All patients were asked to fill the sociodemographic inquiry, Epworth Sleepiness Scale and Coping Style Inventory.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
105
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34098
- Diabetes and Metabolism Outpatients Clinic of Cerrahpasa School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Followed-up in Cerrahpasa Clinics of Diabetes Patients with diabetes Patients with/without diabetic complication Patients suffer from sleep impairment
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with diabetes longer than 6 months
Exclusion Criteria:
- Complications as a congestive heart failure, chronic renal failure
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Patients with Diabetes
Patients with diabetes suffer from sleep impairment or not
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Coping style of Patients with Diabetes suffer from Sleep Disorder
Ramy czasowe: Up to 1 week (Patients at follow-up)
|
Patients with diabetes had filled the Epworth Sleepiness Scale and Coping styles ınventory
|
Up to 1 week (Patients at follow-up)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Murat Emül, Assoc.Prof., Department of Psychiatry, Cerrahpasa School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 kwietnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cer-Met-A2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .