An Exploratory Study of the Use of Five Wishes as a Tool for Advanced Care Planning in Young Adults With Metastatic, Recurrent, or Progressive Cancer or HIV Infection
11 grudnia 2019 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)
Background:
- Few resources exist for helping adolescents and young adults with cancer or HIV disease understand their changing physical, emotional and social needs when treatment is no longer effective.
- An advance directive document called Five Wishes has had particular success with the adult population because of the consideration of personal, emotional and spiritual needs in addition to medical and legal concerns.
Objectives:
-To learn which questions in Five Wishes are useful for adolescents and young adults and to then create a new document that reflects the issues they feel are most appropriate for people with cancer or HIV disease.
Eligibility:
-Adolescents and young adults 16 to 30 years of age with advanced cancer or HIV disease acquired perinatally or early in life and enrolled in an active NIH treatment protocol.
Design:
- Stage 1: Participants go through each question in Five Wishes and respond to whether they feel the questions are useful.
- Stage 2: Participants are asked to compare each question from Five Wishes to a newly developed document based on the feedback received during first stage of the study.
- Participants are enrolled for either Stage 1 or Stage 2 depending on the date they enter the study.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Background:
- Discussing end of life (EoL) care with adolescents and young adults can be one of the most difficult aspects of living with a life threatening disease.
- Few established resources exist to aid this population in accepting and understanding their changing physical, emotional and social needs when treatment is no longer effective. Standards in palliative care suggest that discussion of end of life issues be routine and commence soon after diagnosis.
- While many helpful documents exist to facilitate such conversations with adults, few address the particular concerns and needs of adolescents and young adults.
- One advance directive (AD) document, Five Wishes, has had particular success with the adult population because of the consideration of 'personal, emotional and spiritual needs' in addition to medical and legal concerns.
Objective:
- To determine if adolescents and young adults living with advanced cancer or HIV disease feel that an AD document, such as Five Wishes, is useful in addressing end of life issues.
- To develop and perform a pilot evaluation of a modified age-appropriate advance care planning tool for young adults and adolescents based on Five Wishes that reflects the participants opinions on which questions they feel are most useful and additional items that might be helpful.
Eligibility:
- Age: 16 to 30 years
- Known metastatic, progressive or recurrent cancer or HIV disease acquired perinatally or early in life and enrolled in an active NIH treatment protocol.
Design:
-A descriptive study of attitudes of young adults (16-30 years) with cancer or HIV disease concerning the questions contained in the AD document Five Wishes as well as a comparison between Five Wishes and a modified version of that document.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007-2197
- Georgetown University
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
- INCLUSION CRITERIA:
- Age: 16 to 30 years
- Patients at NIH or participating site must have 1) a diagnosis of metastatic, recurrent, or progressive cancer with a mean survival rate of 2 years or less or 2) a diagnosis of perinatal or early life transfusion associated HIV infection. The treatment protocol PI or attending physician must consent to have a patient entered into this protocol. Newly diagnosed patients must have completed at least three cycles of chemotherapy.
- For patients less than 18 years of age, a legal guardian must provide informed consent and the patients must sign an assent document.
- Patients greater than 18 years of age must give informed consent.
- Patients less than 18 years of age must have a score of 40 or higher on Lanksy/Karnofsky, as determined by the medical team at the time of enrollment.
- Patients greater than 18 years of age must have a score of 3 or less on the Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status Scale (ECOG PS) at the time of enrollment.
- Patients must be English or Spanish speaking.
EXCLUSION CRITERIA:
- Presence of psychotic symptoms or severe psychological distress, which in the judgment of the Principal or Associate Investigator, or consulting psychiatrist would compromise the patient s ability to engage in the intervention or is likely to interfere with the study procedures or results.
- Previously identified cognitive impairment which in the judgment of the Principal or Associate Investigator would compromise the patient s ability to understand the Five Wishes material or is likely to interfere with the study procedures or results.
- Clinically significant, systemic illness (serious infections or significant cardiac, pulmonary, hepatic or other organ dysfunction) which in the judgment of the research team would compromise the patient s ability to tolerate this study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wolfe J, Grier HE, Klar N, Levin SB, Ellenbogen JM, Salem-Schatz S, Emanuel EJ, Weeks JC. Symptoms and suffering at the end of life in children with cancer. N Engl J Med. 2000 Feb 3;342(5):326-33. doi: 10.1056/NEJM200002033420506.
- Mack JW, Wolfe J. Early integration of pediatric palliative care: for some children, palliative care starts at diagnosis. Curr Opin Pediatr. 2006 Feb;18(1):10-4. doi: 10.1097/01.mop.0000193266.86129.47.
- Hammes BJ, Klevan J, Kempf M, Williams MS. Pediatric advance care planning. J Palliat Med. 2005 Aug;8(4):766-73. doi: 10.1089/jpm.2005.8.766.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
26 stycznia 2007
Ukończenie studiów
25 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
25 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
- 070085
- 07-C-0085
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .